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2015專利到期十大藥物!5個未被仿制存巨大機會

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阿耐9年前
2015專利到期十大藥物!5個未被仿制存巨大機會

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2015專利到期十大藥物!5個未被仿制存巨大機會


從2015年專利到期的重磅藥物來看,有5大品種還沒有仿制藥,這個結(jié)果出臺恐怕是由于國家對于藥物臨床試驗的核查。對于行業(yè)來說,一方面,這些藥企在這些品種方面的市場布局打了個水漂,另一方面,這些本來專利到期的藥物,由于仿制藥注冊申請被撤回,從天而降了好幾年的專利期。


專利到期,意味著市場的進一步開墾,許多藥企都覬覦著的市場終于可以瓜分。2011-2012年,曾被稱為“專利懸崖時代”。而從FDA公開數(shù)據(jù)看來,2015年前后,專利到期的藥物數(shù)量并不亞于先前的“專利懸崖時代”。根據(jù)FDA橙皮書,2015年全年,有323個藥品到專利保護期,但由于大多數(shù)專利到期的藥物均為生物藥物,仿制難度加大,仿制藥市場是否將迎來一場大戰(zhàn),業(yè)內(nèi)還保持觀望態(tài)度。我們先看看2015年到期的銷售額top10的藥物在國內(nèi)的申報情況。


2015專利到期十大藥物!5個未被仿制存巨大機會


來得時(Lantus,insulin glargine,甘精胰島素)


賽諾菲(Sanofi)的Lantus銷售額2014年達到63.44億歐元(84.31億美元),比2013年增長11%,在2014年最暢銷藥物中排名第六。


2000年10月,Lantus在美國獲得批準用于1型和2型糖尿病,而其在美國的化合物專利(包括兒科用藥的延長期)已經(jīng)于2015年2月到期,在歐盟也將于2015年5月到期,在美國的劑型專利將在2023年6月到期,在日本的市場獨占期和化合物專利已經(jīng)到期。


國內(nèi)申請新藥的有安萬特(中國)、博鰲生物、珠海聯(lián)邦、萬邦生化等11家企業(yè),禮來、賽諾菲及泰格醫(yī)藥均為進口申請。


未來,Lantus將要面對默克的Januvia、諾和諾德的NovoRapid、禮來的Humalog等各方藥物的競爭,糖尿病市場藥物“霸主”地位可謂風雨飄搖。


安律凡(Abilify,aripiprazole,阿立哌唑)


Abilify是大冢制藥(Otsuka)于2002年11月通過FDA批準上市的用于治療精神分裂癥的藥物。2015年4月,Abilify專利到期。


目前國內(nèi)有包括華海藥業(yè)、齊魯制藥、辰欣藥業(yè)等在內(nèi)的13家企業(yè)提出仿制申請,6家企業(yè)提出進口申請。


全可利(Tracleer,bosentan,波生坦)


愛可泰隆公司研制生產(chǎn)的波生坦主要適用于治療罕見病肺動脈高壓病。波生坦于2006年進入中國市場,是愛可泰隆公司研制生產(chǎn)的用于治療肺動脈高壓病的罕用藥物。


目前國內(nèi)有包括浙江醫(yī)藥、萬盛藥業(yè)、亞邦強生藥業(yè)等在內(nèi)的7個企業(yè)提出仿制申請。面對新一輪的仿制藥沖擊,據(jù)悉,隨著2015年10月波生坦專利的到期,為應對仿制藥帶來的沖擊,波生坦價格從19980元/盒降到3998元/盒,直接降價80%。


Namenda(memantine,美金剛)


美金剛屬于興奮性氨基酸受體拮抗劑,用于治療中重度至重度阿爾茨海默型癡呆。


我國于2006年9月批準國外鹽酸美金剛片進口。2013年批準珠海聯(lián)邦制藥生產(chǎn)的3.1類新藥鹽酸美金剛口服溶液上市,同時還批準聯(lián)邦制藥首仿的鹽酸美金剛片及原料藥新藥上市。中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心PDB數(shù)據(jù)庫顯示,2015年珠海聯(lián)邦美金剛片劑銷售額為76.8萬元,同比增長200%。


據(jù)CDE網(wǎng)站,截至目前包括哈藥集團、山東羅欣、京新藥業(yè)、揚子江藥業(yè)等在內(nèi)的12家企業(yè)提出仿制申請,18家企業(yè)提出新藥申請,4家企業(yè)提出進口申請。


安福達(Avodart/Jalyn,度他雄胺)


Avodart是葛蘭素史克公司研發(fā)的治療良性前列腺增生的新藥。2011年11月在中國上市。中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心PDB數(shù)據(jù)庫顯示,2015年GSK度他雄胺銷售額為57.7萬元,同比下降58.1%%。


從CDE網(wǎng)站藥品申報信息顯示,度他雄胺已成為各家企業(yè)的申報熱門,包括江蘇恒瑞、云南神威施普瑞藥業(yè)等在內(nèi)的10家企業(yè)提出仿制申請,包括江蘇恒瑞、昆明積大制藥在內(nèi)的13家企業(yè)提出新藥申請,3家進口申請企業(yè)。


Zyvox(linezolid,利奈唑胺)

利奈唑胺是由輝瑞研發(fā)的人工合成的唑烷酮類抗生素,2000年獲得美國FDA批準,用于治療革蘭陽性(G+)球菌引起的感染。


目前國內(nèi)已有包括現(xiàn)代制藥、海正藥業(yè)、江蘇豪森等在內(nèi)的27家企業(yè)提出仿制申請,3家企業(yè)提出進口申請,25家企業(yè)提出新藥申請。從中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心PDB數(shù)據(jù)顯示,國內(nèi)利奈唑胺片劑市場主體仍被輝瑞占據(jù),而注射劑市場則開始被瓜分。



來源:醫(yī)藥地理    

作者:姚曉璐

編輯:IPRdaily 王夢婷

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