瑞士全新的“專利審查指南”將于2019年1月1日生效

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原標(biāo)題：瑞士全新的專利審查指南將于2019年1月1日生效

自2019年1月1日起，瑞士將實施新的《國家專利申請實質(zhì)審查指南》。

屆時，那些進(jìn)行兒科醫(yī)藥產(chǎn)品研究的企業(yè)可在瑞士聯(lián)邦知識產(chǎn)權(quán)局（IGE）申請延長普通的補充保護(hù)證書（SPC）或兒科藥品SPC（如果不存在普通的SPC）的保護(hù)期限。

IGE已將相關(guān)的法律修訂內(nèi)容整合至了新的《國家專利申請實質(zhì)審查指南》（僅存在德語和法語版本）中。其中，一些重要的法律變更如下：

●新指南的第13章不僅涉及到了普通藥品以及植物保護(hù)產(chǎn)品的SPC，同時還對兒科藥品SPC的授予流程作出了規(guī)定。

●新指南中的第14章對兒科藥品SPC授予流程的具體細(xì)節(jié)作出了詳細(xì)的說明。

新的指南還包含了一些形式上的變化。

此外，第11.4.2章節(jié)還進(jìn)一步列出了遺傳資源和傳統(tǒng)知識來源的披露等方面的要求。

在2018年10月，IGE根據(jù)瑞士聯(lián)邦最高法院第4A_576/2017號的裁決對指南進(jìn)行了更新。

該知識產(chǎn)權(quán)機構(gòu)對SPC的授予程序以及第13.2.1章進(jìn)行了調(diào)整。

來源：中國保護(hù)知識產(chǎn)權(quán)網(wǎng)

編輯：IPRdaily趙珍          校對：IPRdaily縱橫君

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