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正在投稿SCI的醫(yī)學(xué)專家必看:哪些SCI文章會(huì)錯(cuò)失發(fā)明專利成果

行業(yè)
納暮22小時(shí)前
正在投稿SCI的醫(yī)學(xué)專家必看:哪些SCI文章會(huì)錯(cuò)失發(fā)明專利成果

#本文由作者授權(quán)發(fā)布,不代表IPRdaily立場(chǎng),未經(jīng)作者許可,禁止轉(zhuǎn)載#


“本文匯集了醫(yī)學(xué)專家對(duì)于文章和專利的各種疑惑?!?br/>


來源:IPRdaily中文網(wǎng)(iprdaily.cn)

作者:李紅偉 北京預(yù)立生科知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司


筆者匯集了醫(yī)學(xué)專家對(duì)于文章和專利的各種疑惑,包括什么樣的研究可以兼發(fā)SCI和申報(bào)專利?什么研究只能發(fā)文章?文章和專利誰先誰后?如何把控時(shí)間?二者撰寫有和區(qū)別?


疑問1:醫(yī)學(xué)領(lǐng)域哪些SCI文章能申請(qǐng)專利?


醫(yī)學(xué)領(lǐng)域論文非常多,但是專利卻相對(duì)較少,考慮到很多醫(yī)學(xué)專家并沒有系統(tǒng)接觸過哪些研究可以申請(qǐng)專利,故而筆者對(duì)此結(jié)合文章主題進(jìn)行案例示例說明。醫(yī)學(xué)領(lǐng)域可申請(qǐng)專利的研究主要包括:1臨床統(tǒng)計(jì)分析類,2基于AI技術(shù)進(jìn)行疾病診療或模型構(gòu)建,3動(dòng)物模型類,4高通量測(cè)序等疾病標(biāo)志物,5致病機(jī)制研究;6藥物新用途、藥物聯(lián)用;7術(shù)式創(chuàng)新;8生信分析類等。


類型1:臨床統(tǒng)計(jì)分析


常見的臨床統(tǒng)計(jì)研究,包括RCT、非隨機(jī)對(duì)照、隊(duì)列研究、病例對(duì)照研究、橫斷面研究,都有機(jī)會(huì)申報(bào)發(fā)明專利。


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類型2:基于AI技術(shù)進(jìn)行疾病診療


AI引入醫(yī)學(xué),不僅包括采用AI技術(shù)進(jìn)行疾病風(fēng)險(xiǎn)因素分析、診斷或預(yù)后預(yù)測(cè)、治療方案的選擇,還包括采用深度學(xué)習(xí)技術(shù)進(jìn)行影像分析、病灶分割、圖形重建等,以及術(shù)前規(guī)劃、術(shù)中導(dǎo)航方方面面,這些都是目前醫(yī)學(xué)專利申報(bào)的熱點(diǎn)。


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類型3:動(dòng)物模型構(gòu)建


動(dòng)物模型是通過手術(shù)操作、基因工程、藥物處理等方式,模擬人類疾病的發(fā)生、發(fā)展及治療過程的一種實(shí)驗(yàn)方法。上述動(dòng)物模型構(gòu)建方法創(chuàng)新、或構(gòu)建過程中對(duì)實(shí)驗(yàn)器械的創(chuàng)新均屬于專利保護(hù)范圍。


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類型4:高通量測(cè)序等發(fā)現(xiàn)的疾病標(biāo)志物


通過NGS等高通量測(cè)序手段,尋找疾病診斷或治療所需標(biāo)志物,包括基因、蛋白、代謝組、miRNA、circ RNA等各個(gè)層面的診療標(biāo)志物,目前較為常見的是標(biāo)志物的組合以及新用途類型的專利。


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類型5:機(jī)制研究


疾病的發(fā)病機(jī)制研究是很多前沿課題組的主攻方向,在申報(bào)專利時(shí),審查員通常會(huì)以外延不清楚,專利保護(hù)范圍不清楚,不符合專利法第26條第4款的規(guī)定進(jìn)行質(zhì)疑,建議在保護(hù)的時(shí)候以工業(yè)化產(chǎn)品為主克服上述問題。


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類型6:藥物新用途、藥物聯(lián)用


通過臨床用藥、網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)研究或機(jī)制的研究,發(fā)現(xiàn)一些老藥新用、藥物聯(lián)合,進(jìn)行進(jìn)行實(shí)驗(yàn)論證,擴(kuò)大現(xiàn)有藥物的適用癥、提高療效、降低副作用,是藥物相關(guān)專利常見的保護(hù)內(nèi)容。


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類型7:術(shù)式創(chuàng)新


外科術(shù)式創(chuàng)新專利保護(hù)通常將手術(shù)經(jīng)驗(yàn)器械化,將手術(shù)經(jīng)驗(yàn)中涉及準(zhǔn)確性、穩(wěn)定性、安全性等通過器械改良的方式進(jìn)行專利申報(bào),如果涉及手術(shù)入路優(yōu)化等,可采用術(shù)前規(guī)劃等方式進(jìn)行專利保護(hù)。


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類型8:生信分析類


大量高通量測(cè)序數(shù)據(jù)及數(shù)據(jù)庫的出現(xiàn),使得生信分析在方法學(xué)不斷迭代,R包中很多既有軟件著作權(quán)的保護(hù),亦有申請(qǐng)發(fā)明專利進(jìn)行生信分析方法學(xué)或分析流程的保護(hù),再者,AI+生信分析的交叉研究越來越多,也是生信類專利申報(bào)的熱點(diǎn),此外,多模態(tài)數(shù)據(jù)的整合分析研究亦有很多研究成果值得專利保護(hù)。


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疑問2:醫(yī)學(xué)領(lǐng)域哪些SCI文章不能申請(qǐng)專利?


類型1:病例報(bào)告


病例報(bào)告、病例系列等很難申請(qǐng)專利,因?yàn)椴±龢颖玖刻偻ǔo統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,除非涉及術(shù)式創(chuàng)新類的。


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類型2:綜述、meta分析


文獻(xiàn)綜述通常是作者對(duì)某一研究主題的相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行梳理,呈現(xiàn)出該研究主題的研究脈絡(luò),不涉及技術(shù)創(chuàng)新,故而無法申請(qǐng)專利;meta分析作為臨床統(tǒng)計(jì)二次分析,文章結(jié)論在前述文章中也都有討論過,通常也無法申請(qǐng)專利。


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疑問3:文章和專利誰先誰后?


首先,在先后順序上,如果想一個(gè)研究同時(shí)拿到專利和文章2項(xiàng)成果,需要在文章見刊前專利申請(qǐng)遞交到專利局。眾所周知,文章從研究結(jié)果出來到見刊短則2-3個(gè)月,長(zhǎng)則2-3年,有充足的時(shí)間進(jìn)行專利評(píng)估和撰寫,只要文章沒有見刊即可。再者,很多專家的誤解在于,發(fā)明專利授權(quán)通過2年左右,會(huì)不會(huì)耽誤文章發(fā)表?這需要澄清,早于見刊的是專利申請(qǐng)日或遞交日而非授權(quán)公告日,一般專利需要一個(gè)月左右撰寫即可遞交專利局,通常不會(huì)影響文章發(fā)表。此外,需要強(qiáng)調(diào)的是“見刊日”還有更寬泛的意思,如果投稿的時(shí)候點(diǎn)擊預(yù)印,那么預(yù)印公開日視為見刊日,故而,不建議大家在投稿的時(shí)候選擇預(yù)印。


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疑問4:為啥一個(gè)科研項(xiàng)目既要發(fā)SCI又申報(bào)專利,二者不沖突嗎?


很多醫(yī)學(xué)專家既往不申報(bào)專利是誤以為這是個(gè)單選題,但是,實(shí)際上成年人的世界不用做選擇,可以一魚兩吃(一個(gè)科研項(xiàng)目既發(fā)SCI又申報(bào)專利)。二者角度不同,故而不沖突。專利是保護(hù)技術(shù)創(chuàng)新的法律文本,是保護(hù)醫(yī)學(xué)專家智力勞動(dòng)成果的市場(chǎng)獨(dú)占權(quán),專利轉(zhuǎn)化后具有潛在的高經(jīng)濟(jì)價(jià)值,進(jìn)而正向促進(jìn)醫(yī)學(xué)專利進(jìn)行技術(shù)創(chuàng)新;文章更多的是同行評(píng)議,高影響因子展示團(tuán)隊(duì)高學(xué)術(shù)水平。


疑問5:寫文章和寫專利有什么區(qū)別?


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1、從范式上看:


二者各有自己的格式要求,文章通常包括標(biāo)題、摘要、引言、材料與方法、結(jié)果、討論、結(jié)論、致謝、參考文獻(xiàn)、附錄等,具體會(huì)根據(jù)雜志和研究不同略有調(diào)整;專利包括發(fā)明名稱、摘要、說明書(包括背景技術(shù)、發(fā)明內(nèi)容、附圖說明、實(shí)施例)、權(quán)利要求書、說明書附圖等,具體會(huì)根據(jù)技術(shù)領(lǐng)域略有差異。他們有很多內(nèi)容貌似相同,實(shí)則代表不同意義,例如,文章的引言和專利的背景技術(shù),文章的引言要求深入闡述研究背景、綜述相關(guān)文獻(xiàn)、明確提出本研究問題、假設(shè)或目標(biāo),但是專利的背景技術(shù)只描述現(xiàn)有研究的不足,具體研究目標(biāo)需要放到發(fā)明內(nèi)容部分,否則容易被審查員認(rèn)為本研究提出的目標(biāo)是現(xiàn)有技術(shù)。


2. 從實(shí)質(zhì)上看:


文章重在結(jié)果的呈現(xiàn)和討論分析,技術(shù)方案有一說一;專利重在權(quán)利要求書所保護(hù)的權(quán)利范圍大小,需要經(jīng)過專門的法律訓(xùn)練才能將技術(shù)文本凝練為法言法語,并將技術(shù)方案適當(dāng)上位概括,為后續(xù)專利維權(quán)奠定基礎(chǔ)。


3. 從細(xì)節(jié)上看:


專利對(duì)全文用語的統(tǒng)一性要求十分嚴(yán)格,同一指代名詞在全文中要求是唯一指代,權(quán)利要求避免使用多/少/好/差/高/低等界限不明的用語,上下位關(guān)系的邏輯要求表述清楚,強(qiáng)調(diào)邏輯層次,杜絕歧義;而文章對(duì)文本中的要求則較為寬泛,只要讀者理解明白即可。


(原標(biāo)題:正在投稿SCI的醫(yī)學(xué)專家必看:哪些SCI文章會(huì)錯(cuò)失發(fā)明專利成果)


來源:IPRdaily中文網(wǎng)(iprdaily.cn)

作者:李紅偉 北京預(yù)立生科知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司

編輯:IPRdaily辛夷          校對(duì):IPRdaily縱橫君


注:原文鏈接正在投稿SCI的醫(yī)學(xué)專家必看:哪些SCI文章會(huì)錯(cuò)失發(fā)明專利成果點(diǎn)擊標(biāo)題查看原文)


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