5個(gè)要點(diǎn)、69頁詳解走向海外之印度專利申請(qǐng)實(shí)務(wù)指引

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要點(diǎn)：

≥ 漫長的專利待審周期

印度專利局的審批效率不高。2013年印度專利局的在審專利為30988件，待審專利高達(dá)141659件，當(dāng)年印度專利局的授權(quán)量卻僅有3377件，為全部在審和待審專利申請(qǐng)量的1/51。印度的專利審查積壓非常嚴(yán)重，根據(jù)當(dāng)前的申請(qǐng)實(shí)踐，當(dāng)前獲得專利授權(quán)的時(shí)間大約為自請(qǐng)求實(shí)質(zhì)審查之日起4-5年。印度專利局按照請(qǐng)求實(shí)質(zhì)審查的時(shí)間先后順序提案審查，因此，想要在印度盡快獲得專利權(quán)的申請(qǐng)人需要盡早提出申請(qǐng)和實(shí)質(zhì)審查請(qǐng)求。 （詳見指引3、34-35頁）

≥?更多的專利不授權(quán)主題

相對(duì)于世界上很多國家，印度專利法中明確規(guī)定了更多不給予專利保護(hù)的主題，尤其在化合物等方面的規(guī)定尤為嚴(yán)格，具體不授權(quán)主題可參見 （指引12-13頁）

≥?一并計(jì)算的審查意見答復(fù)期限

申請(qǐng)人答復(fù)印度專利申請(qǐng)審查意見的期限是自印度專利官員發(fā)出第一次審查報(bào)告之日起12個(gè)月之內(nèi)，這個(gè)期限是不可延長的，且這也是申請(qǐng)人答復(fù)所有審查報(bào)告的期限（答復(fù)進(jìn)一步審查意見的期限不是自發(fā)出進(jìn)一步審查報(bào)告起算，而是從發(fā)出第一次審查報(bào)告起算）。因此，申請(qǐng)人在收到印度專利審查意見報(bào)告后應(yīng)當(dāng)盡快回復(fù)，而不是等到期限快要屆滿時(shí)再答復(fù) （詳見指引34-36頁）

≥?較有特色的授權(quán)前異議制度

印度的發(fā)明專利申請(qǐng)?jiān)谏暾?qǐng)文件公開后有6個(gè)月的授權(quán)前異議期，任何人在6個(gè)月異議期內(nèi)可以向?qū)＠轴槍?duì)公開但未授權(quán)的發(fā)明專利申請(qǐng)?zhí)岢霎愖h。申請(qǐng)人在接到異議通知后需在3個(gè)月內(nèi)進(jìn)行答辯。這與中國發(fā)明專利申請(qǐng)程序中的公眾意見有所差別。中國發(fā)明專利申請(qǐng)的公眾意見可以在公開后至授權(quán)前的任何時(shí)間提出，審查員不會(huì)通知申請(qǐng)人有人針對(duì)其申請(qǐng)?zhí)岢隽斯娨庖姡膊粫?huì)要求申請(qǐng)人提供資料或答復(fù)。 （詳見指引17-18頁）

≥?較為活躍的專利強(qiáng)制許可

2012年3月9日，印度專利局局長批準(zhǔn)印度Natco制藥股份有限公司的申請(qǐng)，對(duì)德國拜耳制藥公司在印度的專利抗癌藥甲苯磺酸索拉非尼作出印度第一個(gè)強(qiáng)制許可決定。索拉非尼用來延長晚期肝癌和腎癌病人的生命。2013年初，印度又頒發(fā)了三個(gè)抗癌藥的專利強(qiáng)制許可（乳腺癌治療藥Herceptin，乳腺癌化療藥Ixempra和白血病治療藥Sprycel）。 （詳見指引64-69頁）