「900多種中草藥項(xiàng)目」被他國搶先申請專利，怎么辦？

原標(biāo)題：900多種中草藥項(xiàng)目被他國搶先申請專利，怎么辦？

隨著“一帶一路”戰(zhàn)略的深入推進(jìn)，我國已在“一帶一路”沿線國家建設(shè)16個(gè)中醫(yī)藥海外中心，30多個(gè)國家和地區(qū)開辦了數(shù)百所中醫(yī)藥院校，中醫(yī)藥的傳播與發(fā)展已經(jīng)成為“一帶一路”上的靚麗名片。

2017年7月1日，我國第一部全面體現(xiàn)中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)律的綜合性法律——中醫(yī)藥法開始施行，該法第一次從法律層面明確了中醫(yī)藥的重要地位、發(fā)展方針和扶持措施，為中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展提供了法律保障，對于中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展具有里程碑的意義。

隨著該法的頒布實(shí)施，特別是在“一帶一路”戰(zhàn)略背景下，中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展將迎來新的歷史機(jī)遇。

中醫(yī)藥是中醫(yī)與中藥的統(tǒng)稱，中醫(yī)是指中醫(yī)學(xué)的各種理論療法，中藥則指中藥材、中藥飲片和中成藥制劑的總稱，其中包含系統(tǒng)的理論、豐富的實(shí)踐和浩瀚的文獻(xiàn)，有無價(jià)的知識、方法、技術(shù)需要得到知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)。

我國現(xiàn)代知識產(chǎn)權(quán)制度建立于學(xué)習(xí)借鑒西方的知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)制度與模式基礎(chǔ)之上，雖然在一定程度上、一定范圍內(nèi)為中醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)的保護(hù)提供了法律依據(jù)，但其保護(hù)的主要對象是新知識、新技術(shù)和新產(chǎn)品，根植于中國傳統(tǒng)文化的中醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)所具有的主體的多樣性、客體的復(fù)雜性、形成的長期性、應(yīng)用的普適性等特點(diǎn)，都使之有別于其他知識產(chǎn)權(quán)客體。

因此，現(xiàn)行知識產(chǎn)權(quán)法律制度尚遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿足中醫(yī)藥知識權(quán)保護(hù)的需要，導(dǎo)致大量中醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)、傳統(tǒng)知識和生物資源流失。

據(jù)統(tǒng)計(jì)，目前我國已有900多種中草藥項(xiàng)目被日本、韓國等國企業(yè)搶先在海外申請了專利，國內(nèi)中藥市場近30% 、國際市場90%以上的份額被國外企業(yè)占領(lǐng)。

隨著整體醫(yī)學(xué)理念和自然主義理念在全球的崛起，特別是“一帶一路”背景下中醫(yī)藥文化的迅速傳播，世界各國對中醫(yī)藥產(chǎn)生了深層的認(rèn)知和更多的需求，發(fā)達(dá)國家一方面極力將中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識推為公共知識，并運(yùn)用現(xiàn)代科技開發(fā)后進(jìn)行專利搶注，進(jìn)而通過“技術(shù)專利化、專利標(biāo)準(zhǔn)化、標(biāo)準(zhǔn)許可化”戰(zhàn)略，遏制中國本土中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展；另一方面通過實(shí)施對中醫(yī)藥國際醫(yī)療行為或者交易活動(dòng)構(gòu)成不合理限制的技術(shù)法規(guī)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)等一系列技術(shù)性措施，對中醫(yī)藥走向國際設(shè)置技術(shù)壁壘。以致形成了傳統(tǒng)中醫(yī)藥“中國原產(chǎn)，韓國開花，日本結(jié)果，歐美收獲”的不平衡也不公平的國際競爭格局。因此，完善中醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)法律體系是推動(dòng)“一帶一路”背景下中醫(yī)藥繁榮發(fā)展的必然要求?！?br/>

國家知識產(chǎn)權(quán)戰(zhàn)略第十二專題將中醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)定義為“包括利用現(xiàn)行知識產(chǎn)權(quán)制度可獲得的權(quán)利和無法直接利用現(xiàn)行知識產(chǎn)權(quán)制度實(shí)現(xiàn)保護(hù)的傳統(tǒng)知識權(quán)利”，因此，應(yīng)加大中醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)制度的保護(hù)力度。

首先，要適當(dāng)修改、完善現(xiàn)有的知識產(chǎn)權(quán)法律制度。

一是要修改完善專利法和專利審查制度，充分發(fā)揮專利法保護(hù)中成藥處方、復(fù)方藥組分處方和單味藥組分處方、中藥材生產(chǎn)技術(shù)、中藥炮制技術(shù)等的作用，建立符合中醫(yī)藥特點(diǎn)的專利審查和保護(hù)制度；

二是修改完善商標(biāo)法，建立統(tǒng)一、完整的地理標(biāo)志法律保護(hù)體系，通過地理標(biāo)志法律保護(hù)制度保障我國道地中藥材的質(zhì)量，并為道地中藥材的出口貿(mào)易提供全方位保護(hù)；

三是修改完善著作權(quán)法，探索對中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識名錄數(shù)據(jù)庫的著作權(quán)保護(hù)，為傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)行醫(yī)者對醫(yī)藥配方和文本的知識產(chǎn)權(quán)提供切實(shí)保護(hù)。

其次，要結(jié)合非物質(zhì)文化遺產(chǎn)保護(hù)制度和生物多樣性保護(hù)制度建立中國特色的中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識保護(hù)制度。

現(xiàn)行知識產(chǎn)權(quán)制度只能對基于傳統(tǒng)知識利用而產(chǎn)生的新成果進(jìn)行保護(hù)，難以對中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識提供卓有成效的保護(hù)。而我國中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)在技術(shù)創(chuàng)新競爭中處于劣勢，國外企業(yè)對中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識的掠奪性、商業(yè)性開發(fā)不斷增多，不公平現(xiàn)象日益突出。

因此，亟需通過建立相應(yīng)的法律制度遏制這種文化、知識的掠奪。事實(shí)上，包括印度、泰國、韓國等在內(nèi)的世界上許多國家或地區(qū)對傳統(tǒng)醫(yī)藥知識都已建立較完備的法律保護(hù)體系和成功的保護(hù)模式。

借鑒這些國家的成功經(jīng)驗(yàn)，當(dāng)前我國在中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識保護(hù)方面亟須做好以下工作：

一是不斷完善并規(guī)范管理中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識保護(hù)名錄數(shù)據(jù)庫，建立完善的權(quán)利人知情同意機(jī)制、知識來源披露機(jī)制和惠益分享機(jī)制，以抵御不當(dāng)占有和不公平使用，推動(dòng)和促進(jìn)中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識的可持續(xù)發(fā)展與合理利用。

二是結(jié)合生物多樣性制度和非物質(zhì)文化遺產(chǎn)保護(hù)制度，建立特色鮮明的中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識保護(hù)制度，規(guī)定要獲得基于中國的生物資源或相關(guān)的傳統(tǒng)知識所取得的研究成果的知識，必須事先取得相關(guān)部門的批準(zhǔn)，有效阻止其他國家對來自中國的任何生物資源及相關(guān)傳統(tǒng)知識的侵害。

三是建立野生中藥材資源合理開發(fā)和保護(hù)預(yù)警制度、中藥材標(biāo)識制度和道地中藥材認(rèn)證制度，確保野生藥材資源的可持續(xù)性利用。

最后，要充分發(fā)揮中醫(yī)藥發(fā)源地的優(yōu)勢，研究遵循中醫(yī)藥自身的創(chuàng)新發(fā)展規(guī)律，積極推動(dòng)中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)，促進(jìn)中醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)與中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)化的結(jié)合與平衡，探索發(fā)展中醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)的中國模式，充分利用“一帶一路”戰(zhàn)略帶來的歷史機(jī)遇，積極參與制定相關(guān)的國際規(guī)則和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，在中醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)的國際舞臺上爭取更多的話語權(quán)，防止其他國家利用知識產(chǎn)權(quán)制度搶占中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)的制定權(quán)，積極推廣中醫(yī)藥保護(hù)的中國經(jīng)驗(yàn)，努力促進(jìn)中醫(yī)藥事業(yè)科學(xué)可持續(xù)發(fā)展并走向新的繁榮。