2020第五屆中國醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)峰會即將于10月14日-17日召開

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原標(biāo)題：2020第五屆中國醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)峰會即將于10月14日-17日召開

近年來中國在加強知識產(chǎn)權(quán)保護、營造醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新保護環(huán)境、加快仿制藥企業(yè)轉(zhuǎn)型升級、平衡創(chuàng)新與仿制藥發(fā)展、提高優(yōu)質(zhì)藥品可及性方面做了很多有力的改革措施。業(yè)內(nèi)翹楚關(guān)注的藥品知識產(chǎn)權(quán)保護相關(guān)議題在2019年11月24號中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳發(fā)布的《關(guān)于強化知識產(chǎn)權(quán)保護的意見》及2020年1月15日第一階段中美經(jīng)貿(mào)協(xié)議中再次提上日程，其中包括藥品補充實驗數(shù)據(jù)、專利期延長/專利期調(diào)整及專利鏈接制度等。這些規(guī)定的落實和走向都需要進一步的法律法規(guī)以及中國最高法院發(fā)布的相關(guān)解釋上體現(xiàn)，無論最終的落實情況如何，都將對我國藥品知識產(chǎn)權(quán)融入全球創(chuàng)新體系產(chǎn)生深遠(yuǎn)的影響。對國內(nèi)外醫(yī)藥創(chuàng)新主體其機遇與挑戰(zhàn)并存。

如今我國已經(jīng)成為全球第二大醫(yī)藥市場，國外的跨國企業(yè)紛紛加大進入中國的步伐，同時中國醫(yī)藥企業(yè)也在加快海外知識產(chǎn)權(quán)布局、拓展海外市場。在這個過程中對于企業(yè)內(nèi)部優(yōu)化知識產(chǎn)權(quán)管理能力、構(gòu)建專利布局策略、熟悉國內(nèi)外主要市場專利授權(quán)、確權(quán)及侵權(quán)的審查規(guī)則和要求顯得尤為重要。

第五屆中國醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)峰會2020將于2020 年10月14-17號在上海召開，在去年大會討論話題的基礎(chǔ)上廣泛收集參會嘉賓的反饋，結(jié)合當(dāng)前醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)的發(fā)展和全球司法動態(tài)設(shè)置全新大會議程（請參考附件）。同時于2020年10月14號下午設(shè)置3場會前研討會供國內(nèi)外感興趣的與會嘉賓選擇性參與。

CPIPS 2020 將有助于您了解：

中國專利鏈接、專利期延長制度如何落地及適應(yīng)規(guī)則，專利法修改/中美經(jīng)貿(mào)協(xié)議的走向及配套法律法規(guī)將如何建立
4+7帶量采購、轉(zhuǎn)型升級、強化知識產(chǎn)權(quán)保護背景下對國內(nèi)仿制藥及創(chuàng)新藥的影響及應(yīng)對
醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)新時代下藥物發(fā)明的審查授權(quán)、確權(quán)及侵權(quán)的標(biāo)準(zhǔn)和判定
中國藥物晶型專利審查授權(quán)的現(xiàn)狀、晶型與化合物專利創(chuàng)造性、新穎性問題
美國總統(tǒng)大選臨近，美國醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)制度可能發(fā)生的潛在的變革與發(fā)展趨勢
美國專利鏈接與BPCIA下的仿制藥與生物類似藥，藥品監(jiān)管政策、市場準(zhǔn)入、專利懸崖的機遇及侵權(quán)訴訟
醫(yī)藥企業(yè)拓展海外市場：專利規(guī)避與布局、盡職調(diào)查、藥品生命周期的管理、授權(quán)許可策略
EPO 2020年的新審查指南在創(chuàng)造性、新穎性、上訴異議程序的變化和審查實踐
歐洲與美國醫(yī)藥專利等同侵權(quán)的判定原則、適應(yīng)及案列發(fā)展
歐洲與美國專利和解協(xié)議中的反壟斷審查及當(dāng)前中國建立專利鏈接背景下可能發(fā)生的反向支付問題的啟示
歐洲補充保護證書與美國專利期延長制度的適應(yīng)范圍的差異、延長專利保護期的策略
老藥新用：歐洲、美國及中國對醫(yī)藥用途專利審查授權(quán)的標(biāo)準(zhǔn)和差異及自由實施的侵權(quán)風(fēng)險
新一代生物技術(shù)（細(xì)胞與基因治療等）發(fā)展的挑戰(zhàn)、可專利性、權(quán)利要求的撰寫、CRISPR-Cas9技術(shù)專利大戰(zhàn)及專利授權(quán)許可策略
中國新專利審查指南對胚胎干細(xì)胞及其制造方法的審查實踐、可專利性客體、專利申請中涉及的遺傳資源披露問題
全球抗體藥物專利授權(quán)的標(biāo)準(zhǔn)和特殊要求、Amgen v Sanofi案、抗體藥物專利的構(gòu)建與布局
生物序列專利的檢索、審查授權(quán)、權(quán)利要求的支持性問題
知識產(chǎn)權(quán)運營與交易許可：我國促進科技成果轉(zhuǎn)化的法律政策解讀、License-In/Out盡職調(diào)查與專利價值評估、專利許可談判與許可協(xié)議的撰寫/法律漏洞
東南亞、一帶一路、印度、日本、韓國、澳大利亞醫(yī)藥市場的新機遇、知識產(chǎn)權(quán)保護現(xiàn)狀、審查授權(quán)標(biāo)準(zhǔn)

CPIPS 2020大會議程概覽：

2020第五屆中國醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)峰會即將于10月14日-17日召開

CPIPS 2020大會亮點：

65+ 國內(nèi)外專利審查部門、藥品監(jiān)管部門、法院部門、國內(nèi)外代表性醫(yī)藥企業(yè)、行業(yè)專利律師/代理專家的演講分享
350+ 國內(nèi)外領(lǐng)先制藥企業(yè)與科研機構(gòu)（化藥、生物藥、科研機構(gòu)、中藥及生物技術(shù)）
100+ 國內(nèi)外領(lǐng)先律所、代理機構(gòu)
750-1000+ 國內(nèi)外參會人員
20+小時互動交流（半天會前研討會、三天大會、茶歇、三天午餐、兩晚雞尾酒會）

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編輯：IPRdaily王穎校對：IPRdaily縱橫君

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