完善藥品醫(yī)療器械知識產權保護相關制度！《關于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展的意見》全文發(fā)布

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“國務院辦公廳印發(fā)《關于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展的意見》?！?br/>

國務院辦公廳日前印發(fā)《關于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展的意見》（以下簡稱《意見》）?！兑庖姟访鞔_5方面24條改革舉措。

（四）完善藥品醫(yī)療器械知識產權保護相關制度。部分藥品獲批上市時，對注冊申請人提交的自行取得且未披露的試驗數據和其他數據，分類別給予一定的數據保護期。對符合條件的罕見病用藥品、兒童用藥品、首個化學仿制藥及獨家中藥品種給予一定的市場獨占期。加快藥品醫(yī)療器械原創(chuàng)性成果專利布局，提升專利質量和轉化運用效益。（國家知識產權局、國家藥監(jiān)局按職責分工負責）

國務院辦公廳關于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展的意見

國辦發(fā)〔2024〕53號

各省、自治區(qū)、直轄市人民政府，國務院各部委、各直屬機構：

為深入貫徹落實習近平總書記關于藥品醫(yī)療器械監(jiān)管和醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展的重要指示批示精神，全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革，促進醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展，經國務院同意，現提出以下意見。

一、總體要求

以習近平新時代中國特色社會主義思想為指導，全面貫徹黨的二十大和二十屆二中、三中全會精神，堅持科學化、法治化、國際化、現代化的監(jiān)管發(fā)展道路，統(tǒng)籌高質量發(fā)展和高水平安全，深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管全過程改革，加快構建藥品醫(yī)療器械領域全國統(tǒng)一大市場，打造具有全球競爭力的創(chuàng)新生態(tài)，推動我國從制藥大國向制藥強國跨越，更好滿足人民群眾對高質量藥品醫(yī)療器械的需求。

到2027年，藥品醫(yī)療器械監(jiān)管法律法規(guī)制度更加完善，監(jiān)管體系、監(jiān)管機制、監(jiān)管方式更好適應醫(yī)藥創(chuàng)新和產業(yè)高質量發(fā)展需求，創(chuàng)新藥和醫(yī)療器械審評審批質量效率明顯提升，全生命周期監(jiān)管顯著加強，質量安全水平全面提高，建成與醫(yī)藥創(chuàng)新和產業(yè)發(fā)展相適應的監(jiān)管體系。到2035年，藥品醫(yī)療器械質量安全、有效、可及得到充分保障，醫(yī)藥產業(yè)具有更強的創(chuàng)新創(chuàng)造力和全球競爭力，基本實現監(jiān)管現代化。

二、加大對藥品醫(yī)療器械研發(fā)創(chuàng)新的支持力度

（一）完善審評審批機制全力支持重大創(chuàng)新。按照“提前介入、一企一策、全程指導、研審聯(lián)動”要求，審評審批資源更多向臨床急需的重點創(chuàng)新藥和醫(yī)療器械傾斜，在臨床試驗、注冊申報、核查檢驗、審評審批等全過程加強溝通交流，提供個性化指導。（國家藥監(jiān)局負責）

（二）加大中藥研發(fā)創(chuàng)新支持力度。完善中醫(yī)藥理論、人用經驗和臨床試驗相結合的中藥特色審評證據體系，建立醫(yī)療機構規(guī)范收集整理人用經驗數據的機制。健全符合中藥特點的中藥監(jiān)管體系。積極支持名老中醫(yī)方、醫(yī)療機構中藥制劑向中藥新藥轉化。鼓勵運用符合產品特點的新技術、新工藝、新劑型改進已上市中藥品種。（國家藥監(jiān)局牽頭，工業(yè)和信息化部、國家衛(wèi)生健康委、國家中醫(yī)藥局按職責分工負責）

（三）發(fā)揮標準對藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的引領作用。深入推進國家藥品醫(yī)療器械標準提高行動計劃，積極推進新技術、新方法、新工具的標準研究和轉化。完善國家藥品標準數據庫，發(fā)布并及時更新網絡版中國藥典。優(yōu)化醫(yī)療器械標準體系，研究組建人工智能、醫(yī)用機器人等前沿醫(yī)療器械標準化技術組織。加強中醫(yī)醫(yī)療器械標準制定。（國家藥監(jiān)局牽頭，工業(yè)和信息化部、國家衛(wèi)生健康委、市場監(jiān)管總局、國家中醫(yī)藥局按職責分工負責）

（四）完善藥品醫(yī)療器械知識產權保護相關制度。部分藥品獲批上市時，對注冊申請人提交的自行取得且未披露的試驗數據和其他數據，分類別給予一定的數據保護期。對符合條件的罕見病用藥品、兒童用藥品、首個化學仿制藥及獨家中藥品種給予一定的市場獨占期。加快藥品醫(yī)療器械原創(chuàng)性成果專利布局，提升專利質量和轉化運用效益。（國家知識產權局、國家藥監(jiān)局按職責分工負責）

（五）積極支持創(chuàng)新藥和醫(yī)療器械推廣使用。加大創(chuàng)新藥臨床綜合評價力度，加強評價結果分析應用。研究試行以藥學和臨床價值為基礎的新上市藥品企業(yè)自評，優(yōu)化新上市藥品掛網服務。堅持基本醫(yī)療保險“?；尽惫δ芏ㄎ唬晟漆t(yī)保藥品目錄調整機制，研究規(guī)范醫(yī)保醫(yī)用耗材目錄和醫(yī)療服務項目目錄，按程序將符合條件的創(chuàng)新藥和醫(yī)療器械納入醫(yī)保支付范圍，鼓勵醫(yī)療機構采購使用。完善多層次醫(yī)療保障體系，提高創(chuàng)新藥多元支付能力。積極向公眾傳播準確、全面的創(chuàng)新藥和醫(yī)療器械信息。（工業(yè)和信息化部、國家衛(wèi)生健康委、市場監(jiān)管總局、國家醫(yī)保局、國家藥監(jiān)局按職責分工負責）

三、提高藥品醫(yī)療器械審評審批質效

（六）加強藥品醫(yī)療器械注冊申報前置指導?？s短臨床急需創(chuàng)新藥臨床試驗溝通交流等待時限。開展多渠道多層次溝通，辦好“藥審云課堂”、“器審云課堂”，發(fā)揮審評檢查分中心和醫(yī)療器械創(chuàng)新服務央地聯(lián)動機制作用，加強對注冊申報規(guī)則的宣傳解讀。（國家藥監(jiān)局負責）

（七）加快臨床急需藥品醫(yī)療器械審批上市。對臨床急需的細胞與基因治療藥物、境外已上市藥品、聯(lián)合疫苗、放射性藥品、珍稀瀕危藥材替代品的申報品種，以及醫(yī)用機器人、腦機接口設備、放射性治療設備、醫(yī)學影像設備、創(chuàng)新中醫(yī)診療設備等高端醫(yī)療裝備和高端植介入類醫(yī)療器械，予以優(yōu)先審評審批。（國家衛(wèi)生健康委、國家藥監(jiān)局按職責分工負責）

（八）優(yōu)化臨床試驗審評審批機制。省級藥品監(jiān)管部門提出申請，國家藥監(jiān)局同意后，在部分地區(qū)開展優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗審評審批試點，將審評審批時限由60個工作日縮短為30個工作日。醫(yī)療器械臨床試驗審評審批時限由60個工作日縮短為30個工作日。優(yōu)化生物等效性試驗備案機制。（國家藥監(jiān)局牽頭，試點地區(qū)省級人民政府配合）

（九）優(yōu)化藥品補充申請審評審批。省級藥品監(jiān)管部門提出申請，國家藥監(jiān)局同意后，在部分地區(qū)開展優(yōu)化藥品補充申請審評審批程序改革試點，需要核查檢驗的補充申請審評時限由200個工作日縮短為60個工作日。優(yōu)化原料藥管理，原料藥登記主體可依法變更。（國家藥監(jiān)局牽頭，試點地區(qū)省級人民政府配合）

（十）優(yōu)化藥品醫(yī)療器械注冊檢驗。將藥品注冊檢驗、生物制品批簽發(fā)檢驗和進口藥品通關檢驗每批次用量從全項檢驗用量的3倍減為2倍。暢通創(chuàng)新藥和醫(yī)療器械優(yōu)先檢驗綠色通道，對臨床急需藥品醫(yī)療器械實行即收即檢。（國家藥監(jiān)局負責）

（十一）加快罕見病用藥品醫(yī)療器械審評審批。對符合條件的罕見病用創(chuàng)新藥和醫(yī)療器械減免臨床試驗。將罕見病用藥品注冊檢驗批次由3批減為1批，每批次用量從全項檢驗用量的3倍減為2倍?；诋a品風險統(tǒng)籌安排進口罕見病用藥品注冊核查與上市后檢查，縮短境外核查等待時限。探索由特定醫(yī)療機構先行進口未在境內注冊上市的臨床急需罕見病用藥品醫(yī)療器械。鼓勵國家醫(yī)學中心加大罕見病用藥品醫(yī)療器械配備和使用力度。鼓勵高水平醫(yī)療機構自行研制使用國內尚無同品種產品上市的罕見病用診斷試劑。（國家衛(wèi)生健康委、國家藥監(jiān)局按職責分工負責）

四、以高效嚴格監(jiān)管提升醫(yī)藥產業(yè)合規(guī)水平

（十二）推進生物制品（疫苗）批簽發(fā)授權。在充分評估風險基礎上，逐步擴大授權實施生物制品（疫苗）批簽發(fā)的省級藥品監(jiān)管部門檢驗檢測機構和品種范圍。季節(jié)性流感疫苗等品種的批簽發(fā)時限縮短至45個工作日以內。（國家藥監(jiān)局牽頭，有關地區(qū)省級人民政府配合）

（十三）促進仿制藥質量提升。優(yōu)化仿制藥審評、核查工作機制，基于產品風險加大批準前動態(tài)檢查力度。加強對委托研發(fā)、受托生產和上市后變更的監(jiān)管，支持信息化水平高、質量保證和風險防控能力強的企業(yè)接受委托。將仿制藥質量和療效一致性評價逐步向滴眼劑、貼劑、噴霧劑等劑型拓展。（國家藥監(jiān)局負責）

（十四）推動醫(yī)藥企業(yè)生產檢驗過程信息化。推動新一代信息技術與醫(yī)藥產業(yè)鏈深度融合，支持藥品醫(yī)療器械生產企業(yè)數智化轉型。嚴格監(jiān)督疫苗生產企業(yè)全面落實生產檢驗過程信息化要求。分批推進血液制品生產信息化改造，推動建立覆蓋從采漿、入廠到生產、檢驗全過程的血液制品信息化管理體系。（工業(yè)和信息化部、國家衛(wèi)生健康委、國家藥監(jiān)局按職責分工負責）

（十五）提高藥品醫(yī)療器械監(jiān)督檢查效率。強化面向企業(yè)的質量安全警示教育，督促企業(yè)全面完善質量管理體系。根據企業(yè)和產品風險等級合理確定檢查頻次，減少重復檢查。鼓勵國家與省級藥品監(jiān)管部門協(xié)同開展涉及生產企業(yè)的注冊現場檢查與生產質量管理規(guī)范符合性檢查。對同時生產第一類醫(yī)療器械的第二類、第三類醫(yī)療器械生產企業(yè)，開展合并檢查。（國家藥監(jiān)局負責）

（十六）強化創(chuàng)新藥和醫(yī)療器械警戒工作。指導督促創(chuàng)新藥上市許可持有人建立完善藥物警戒體系，主動監(jiān)測、報告和分析不良反應，持續(xù)開展創(chuàng)新藥上市后研究。基于創(chuàng)新藥和醫(yī)療器械風險特點完善藥品不良反應和醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測平臺。加強創(chuàng)新藥和醫(yī)療器械上市后主動監(jiān)測。（國家衛(wèi)生健康委、國家藥監(jiān)局按職責分工負責）

（十七）提升醫(yī)藥流通新業(yè)態(tài)監(jiān)管質效。建立藥品醫(yī)療器械網絡銷售安全風險共治聯(lián)盟，壓實網絡交易第三方平臺責任。支持批發(fā)企業(yè)有效整合倉儲資源和運輸資源，構建多倉協(xié)同物流管理模式。優(yōu)化許可流程，提高零售連鎖率。按照省級炮制規(guī)范炮制的中藥飲片可按規(guī)定跨省銷售，按照國家藥品標準生產的中藥配方顆?？芍苯涌缡′N售。（國家藥監(jiān)局牽頭，商務部、國家衛(wèi)生健康委、市場監(jiān)管總局、國家中醫(yī)藥局按職責分工負責）

五、支持醫(yī)藥產業(yè)擴大對外開放合作

（十八）深入推進國際通用監(jiān)管規(guī)則轉化實施。持續(xù)推動藥品審評技術要求與國際人用藥品技術協(xié)調會規(guī)則協(xié)調一致，支持藥物臨床試驗機構參與創(chuàng)新藥物早期臨床研發(fā)，支持開展國際多中心臨床試驗，促進全球藥物在我國同步研發(fā)、同步申報、同步審評、同步上市。積極推進國際醫(yī)療器械監(jiān)管機構論壇、全球醫(yī)療器械法規(guī)協(xié)調會技術指南在我國轉化實施。（國家衛(wèi)生健康委、國家藥監(jiān)局按職責分工負責）

（十九）探索生物制品分段生產模式。省級藥品監(jiān)管部門提出申請，國家藥監(jiān)局同意后，在部分地區(qū)開展生產工藝、設施設備有特殊要求的生物制品分段生產試點，率先推進抗體偶聯(lián)藥物、多聯(lián)多價疫苗等分段生產。支持符合條件的境外藥品上市許可持有人在統(tǒng)一的藥品質量管理體系下，以自建產能或者委托生產形式開展跨境分段生產。（國家藥監(jiān)局牽頭，試點地區(qū)省級人民政府配合）

（二十）優(yōu)化藥品醫(yī)療器械進口審批。簡化香港、澳門已上市傳統(tǒng)口服中成藥審評審批。優(yōu)化進口藥材管理，擴大境外優(yōu)質藥材資源進口。境外已上市藥品在取得我國藥品批準證明文件后，對符合要求的獲批前商業(yè)規(guī)模批次產品，允許進口銷售。優(yōu)化已在境內上市的境外生產藥品醫(yī)療器械轉移至境內生產的審評審批流程，支持外商投資企業(yè)將原研藥品和高端醫(yī)療裝備等引進境內生產。（國家藥監(jiān)局負責）

（二十一）支持藥品醫(yī)療器械出口貿易。加快推進加入國際藥品檢查合作計劃。將出具出口銷售證明的范圍拓展到所有具備資質的企業(yè)按照生產質量管理規(guī)范生產的藥品醫(yī)療器械。加強中藥資源國際交流合作，積極開展國際監(jiān)管政策宣貫和交流，支持具有臨床優(yōu)勢的中藥在境外注冊上市。（商務部、國家中醫(yī)藥局、國家藥監(jiān)局按職責分工負責）

六、構建適應產業(yè)發(fā)展和安全需要的監(jiān)管體系

（二十二）持續(xù)加強監(jiān)管能力建設。優(yōu)化監(jiān)管技術支撐機構設置，加強專業(yè)化隊伍建設，充實高素質專業(yè)化技術力量。逐步賦予能力達標的審評檢查分中心更多職責，擴大審評產品和檢查企業(yè)范圍，穩(wěn)步發(fā)展與區(qū)域產業(yè)特點相適應的審評檢查能力。推進省級藥品監(jiān)管部門醫(yī)療器械審評機構和審評人員能力評價。鼓勵各地結合醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展實際，完善地方監(jiān)管體制機制，加強隊伍能力建設。鼓勵有條件的省級藥品監(jiān)管部門積極推進改革試點，開展更多藥品醫(yī)療器械審評等工作。（國家藥監(jiān)局牽頭，人力資源社會保障部和各省級人民政府按職責分工負責）

（二十三）大力發(fā)展藥品監(jiān)管科學。以藥品監(jiān)管科學全國重點實驗室為龍頭，加強藥品監(jiān)管科學創(chuàng)新研究基地建設。部署推進藥品監(jiān)管科學技術攻關任務，完善成果轉化和科研人員激勵機制，加快開發(fā)支持監(jiān)管決策的新工具、新標準、新方法。（科技部、國家藥監(jiān)局按職責分工負責）

（二十四）加強監(jiān)管信息化建設。推動藥品醫(yī)療器械監(jiān)管政務服務事項從申請、受理、審查到制證等全環(huán)節(jié)全流程在線辦理。完善國家藥品智慧監(jiān)管平臺，強化品種檔案和信用檔案的數據匯集與治理，探索開展穿透式監(jiān)管。推動醫(yī)療器械唯一標識在促進醫(yī)療、醫(yī)保、醫(yī)藥協(xié)同發(fā)展和治理中的實施應用。加強全鏈條藥品追溯體系建設，落實企業(yè)主體責任，逐步實現生產、流通、使用全過程可追溯。（國家藥監(jiān)局牽頭，國家發(fā)展改革委、工業(yè)和信息化部、國家衛(wèi)生健康委、國家醫(yī)保局按職責分工負責）

各地區(qū)、各有關部門要把堅持和加強黨的領導貫穿于深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革的各方面和全過程，充分認識以改革促進醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展的重要意義，按照“四個最嚴”要求，抓好本意見的貫徹落實。有關部門要加強協(xié)同配合，凝聚工作合力，強化經費和人才保障，推動各項任務落實落細，確保各項政策措施落地見效。重大事項及時向黨中央、國務院請示報告。

國務院辦公廳
2024年12月30日

（此件公開發(fā)布）

（原標題：國務院辦公廳關于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展的意見）

來源：中國政府網

編輯：IPRdaily辛夷          校對：IPRdaily縱橫君

注：原文鏈接：完善藥品醫(yī)療器械知識產權保護相關制度！《關于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展的意見》全文發(fā)布（點擊標題查看原文）

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