日程發(fā)布了！2016科技成果直通車-全國(guó)科技成果路演活動(dòng)震撼登場(chǎng)！優(yōu)質(zhì)技術(shù)與實(shí)力企業(yè)碰撞的饕餮盛宴！

IPRdaily，全球影響力的知識(shí)產(chǎn)權(quán)產(chǎn)業(yè)媒體

426.cn，60萬(wàn)知識(shí)產(chǎn)權(quán)人的上網(wǎng)首頁(yè)

11個(gè)路演項(xiàng)目

1.靶向腫瘤的基因線路溶瘤病毒疫苗開(kāi)發(fā)

項(xiàng)目簡(jiǎn)介：

合成基因線路是指經(jīng)過(guò)人工設(shè)計(jì)的、由不同功能的生物分子和基因元件組成的自動(dòng)控制裝置。目前，大多數(shù)在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中運(yùn)行的合成基因線路往往是通過(guò)使用有限的基因元件和昂貴、低效的“嘗試-錯(cuò)誤”的方法構(gòu)建，因而限制了在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中構(gòu)建復(fù)雜基因線路的能力。因此，如何研發(fā)一個(gè)功能定義良好的合成基因元件庫(kù)和相應(yīng)的計(jì)算模擬方法，簡(jiǎn)化哺乳動(dòng)物合成基因線路設(shè)計(jì)，提高構(gòu)建和優(yōu)化效率是目前關(guān)注的一個(gè)研究熱點(diǎn)。本項(xiàng)目通過(guò)構(gòu)建的正交、可逆的TALE轉(zhuǎn)錄抑制子，不僅為構(gòu)建模塊化合成基因線路、實(shí)現(xiàn)可編程的哺乳動(dòng)物細(xì)胞操作提供了合成基因元件庫(kù)，也將成為揭示轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)錄后調(diào)控原理的有力研究工具。

項(xiàng)目背景：

1、本項(xiàng)目是合成生物學(xué)領(lǐng)域的突破性成果，其成果曾發(fā)表于《Nature》子刊。

2、本項(xiàng)目是由清華信息科學(xué)與技術(shù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室團(tuán)隊(duì)與MIT生物工程系團(tuán)隊(duì)共同完成。

3、項(xiàng)目持有人謝震，清華大學(xué)信息科學(xué)與技術(shù)國(guó)家實(shí)驗(yàn)室特別研究員。

項(xiàng)目來(lái)源：謝震  清華大學(xué)

所處階段：商業(yè)化前期

2.自組裝納米免疫刺激劑

項(xiàng)目簡(jiǎn)介：

本項(xiàng)目通過(guò)合成方法，將兩種免疫刺激劑組裝到納米顆粒表面，形成了自組裝三組分納米免疫刺激劑。該技術(shù)是全球首次使用自組裝策略構(gòu)筑多組分納米免疫刺激劑，提高刺激劑在體內(nèi)的穩(wěn)定性和保留時(shí)間，形成長(zhǎng)時(shí)間的免疫刺激，增大免疫刺激劑的局部濃度，利于被相關(guān)免疫細(xì)胞所識(shí)別，進(jìn)而產(chǎn)生強(qiáng)的免疫刺激，抗癌效果更顯著。同時(shí)該技術(shù)采用化學(xué)合成方式，具有明確的結(jié)構(gòu)，利于藥代動(dòng)力學(xué)研究，成藥可能性大；且相比于生物方式，制備簡(jiǎn)便高效，便于低成本生產(chǎn)。

項(xiàng)目背景：

1、本項(xiàng)目屬于中國(guó)-以色列醫(yī)療健康領(lǐng)域合作的重點(diǎn)項(xiàng)目。

2、該項(xiàng)目的成果已申請(qǐng)多項(xiàng)國(guó)際專利。

3、項(xiàng)目持有人李艷梅教授，國(guó)家杰出青年基金獲得者，國(guó)家重大科學(xué)研究計(jì)劃蛋白質(zhì)項(xiàng)目（973）首席科學(xué)家，首都女教授協(xié)會(huì)副會(huì)長(zhǎng)，享受政府特殊津貼，曾獲教育部提名國(guó)家科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)自然科學(xué)二等獎(jiǎng)、教育部科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)等多個(gè)獎(jiǎng)項(xiàng) 。

項(xiàng)目來(lái)源：李艷梅   清華大學(xué)

所處階段：已完成動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

3. 3D微組織陣列—個(gè)性化用藥方案及新藥有效評(píng)測(cè)系統(tǒng)

項(xiàng)目簡(jiǎn)介：

本項(xiàng)目創(chuàng)造了一個(gè)接近人體真實(shí)構(gòu)造的環(huán)境，來(lái)模擬癌細(xì)胞在人體中的發(fā)展，相比于目前絕大多數(shù)醫(yī)學(xué)試驗(yàn)所采取的把細(xì)胞放在玻璃片或者扁平器皿中等平面環(huán)境下的方法，該技術(shù)能夠讓癌細(xì)胞在接近人體復(fù)雜的三維環(huán)境下展現(xiàn)其最真實(shí)的表現(xiàn)。同時(shí)，該技術(shù)又將更似體內(nèi)反應(yīng)但又復(fù)雜的3D細(xì)胞培養(yǎng)簡(jiǎn)單化，微小化，因此需要的樣本量較少，患者可以通過(guò)穿刺、活檢等微創(chuàng)手段獲取組織進(jìn)行藥物敏感檢測(cè)。該技術(shù)可提供癌癥治療的個(gè)性化用藥方案、新藥有效性篩選及成藥安全性評(píng)價(jià)等服務(wù)。

項(xiàng)目背景：

1、本項(xiàng)目進(jìn)入清華大學(xué)“校長(zhǎng)杯”前十名。

2、本項(xiàng)目成果具有精準(zhǔn)性、預(yù)防性和智能性，相關(guān)成果已發(fā)表在《美國(guó)科學(xué)院院刊》上。

3、技術(shù)持有人杜亞楠，清華大學(xué)醫(yī)學(xué)院生物醫(yī)學(xué)工程系研究員，獲得清華大學(xué)“學(xué)術(shù)新人獎(jiǎng)”、優(yōu)秀青年科學(xué)基金等獎(jiǎng)項(xiàng)。

項(xiàng)目來(lái)源：杜亞楠     清華大學(xué)

所處階段：商業(yè)化前期

4.原創(chuàng)的腫瘤新標(biāo)志物和治療靶標(biāo)—LAPTM4B基因及其編碼的蛋白質(zhì)在腫瘤診斷、治療中的價(jià)值及產(chǎn)品開(kāi)發(fā)

項(xiàng)目簡(jiǎn)介：本項(xiàng)目發(fā)現(xiàn)、鑒定并且原創(chuàng)克隆了可作為多種實(shí)體腫瘤新標(biāo)志物和治療新靶標(biāo)的LAPTM4B基因(NM_018407, Gene ID=55353)及其編碼的LAPTM4B-35蛋白。實(shí)驗(yàn)證實(shí)， LAPTM4B-35蛋白是多種實(shí)體瘤的獨(dú)立預(yù)后因子和治療靶標(biāo)，其抗體可用于相關(guān)腫瘤的病理學(xué)和血清學(xué)診斷、病情監(jiān)測(cè)和預(yù)后判斷，對(duì)確定精準(zhǔn)治療方案和靶向治療具有重要參考價(jià)值。因此， LAPTM4B基因可作為腫瘤治療的新靶標(biāo)，據(jù)此可開(kāi)發(fā)系列產(chǎn)品，包括腫瘤診斷產(chǎn)品、腫瘤治療產(chǎn)品、腫瘤預(yù)防產(chǎn)品等。 

項(xiàng)目背景： 

1、項(xiàng)目已獲授權(quán)中國(guó)專利3項(xiàng)，PCT國(guó)際專利5項(xiàng)。 

2、項(xiàng)目帶頭人周柔麗，中國(guó)細(xì)胞分子研究領(lǐng)域泰斗，北京大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院細(xì)胞生物學(xué)教研室教授，中國(guó)細(xì)胞生物學(xué)學(xué)會(huì)常務(wù)理事，中華醫(yī)學(xué)會(huì)醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)學(xué)會(huì)副主任委員，中國(guó)生物化學(xué)與分子生物學(xué)學(xué)會(huì)、中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)癌轉(zhuǎn)移專業(yè)委員會(huì)委員，全國(guó)重點(diǎn)學(xué)科細(xì)胞生物學(xué)學(xué)科帶頭人，亞洲（北京）國(guó)際肝病研究院顧問(wèn)。 

項(xiàng)目來(lái)源：周柔麗等   北京大學(xué)  

5.抗腫瘤糖疫苗

項(xiàng)目簡(jiǎn)介：

與正常細(xì)胞相比，許多腫瘤細(xì)胞高水平表達(dá)異常糖鏈，可作為腫瘤細(xì)胞的標(biāo)識(shí)分子，因而成為抗腫瘤疫苗研發(fā)的基礎(chǔ)。STn是與腫瘤相關(guān)的糖抗原，其自身免疫原性較弱。為解決此問(wèn)題，我們基于抗原的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行改造，得到結(jié)構(gòu)修飾的抗原結(jié)構(gòu)；然后將修飾的抗原與蛋白質(zhì)載體共價(jià)偶聯(lián)制備成疫苗；再將疫苗免疫小鼠，進(jìn)行血清學(xué)測(cè)量。經(jīng)過(guò)小鼠體內(nèi)活性篩選和評(píng)價(jià)，發(fā)現(xiàn)了血清效價(jià)明顯高于STn的新的疫苗；合成的新疫苗刺激小鼠產(chǎn)生高效價(jià)的抗體，并且和天然糖抗原有較強(qiáng)的交叉反應(yīng)，可識(shí)別表達(dá)STn抗原的腫瘤細(xì)胞。新疫苗在接種腫瘤的小鼠模型上也進(jìn)一步表現(xiàn)出有效性，可顯著改善腫瘤小鼠的生存期，有望發(fā)展為新型治療性腫瘤疫苗。

項(xiàng)目背景：

1、本項(xiàng)目是用于癌癥治療的全新糖疫苗原創(chuàng)品種，為I類生物制品。

2、葉新山教授，北京大學(xué)“長(zhǎng)江學(xué)者獎(jiǎng)勵(lì)計(jì)劃”特聘教授，北京大學(xué)藥學(xué)院副院長(zhǎng)，國(guó)家973項(xiàng)目“腫瘤的糖化學(xué)生物學(xué)前沿研究”首席科學(xué)家。

項(xiàng)目來(lái)源：葉新山    北京大學(xué)

所處階段：臨床前

6.新型雙靶點(diǎn)抗血小板藥BF061和DMXAA

項(xiàng)目簡(jiǎn)介：

目前抗血栓藥市場(chǎng)火爆，其中以抗血小板藥為主。預(yù)計(jì)國(guó)內(nèi)抗血栓藥市場(chǎng)將達(dá)到150億元規(guī)?！，F(xiàn)有的抗血小板藥臨床療效和安全性尚不令人滿意。本項(xiàng)目開(kāi)發(fā)了兩種新藥，一種是一個(gè)全新結(jié)構(gòu)的小分子化合物BF061 ；另一種是原先的腫瘤血管破壞劑DMXAA，被發(fā)現(xiàn)具有很好的抗血栓作用。BF061 ：具有雙靶點(diǎn)，抗血小板活性比國(guó)內(nèi)上市的兩種同類產(chǎn)品丹參多酚酸鹽注射液（2013年銷售額35億人民幣）和恩必普（2014年銷售額14億）強(qiáng)10倍；抗血栓活性和氯吡格雷（波立維，專利期內(nèi)連續(xù)7年全球銷售額第2，連續(xù)3年銷售額近百億美元）相似，但出血副作用更低；且注射和口服均有效。 BF061未來(lái)將是一個(gè)雙靶點(diǎn)、具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)且市場(chǎng)前景巨大的化學(xué)I類創(chuàng)新藥。

項(xiàng)目背景：

1、項(xiàng)目成果作為封面文章發(fā)表在國(guó)際權(quán)威雜志Thrombosis and Haemostasis(血栓與止血)新藥與新技術(shù)版塊。

2、項(xiàng)目已獲得中國(guó)發(fā)明專利授權(quán)2項(xiàng)，國(guó)際專利1項(xiàng)（已公示）。

3、技術(shù)持有人丁忠仁教授，美國(guó)血液學(xué)會(huì)和國(guó)際血栓與止血學(xué)會(huì)會(huì)員，中國(guó)國(guó)家自然科學(xué)基金委(NSFC)，英國(guó)醫(yī)學(xué)研究理事會(huì)同行評(píng)議專家，Circulation、Blood、J Thromb Haemost、Thromb Haemost等期刊審稿人，2008年首批首輪入選“上海高校特聘教授”（東方學(xué)者）。

項(xiàng)目來(lái)源：丁忠仁   復(fù)旦大學(xué)

所處階段：已完成主要?jiǎng)游飳?shí)驗(yàn)（小鼠、大鼠）

7.難治性癲癇侯新選藥HN37

項(xiàng)目簡(jiǎn)介：

本項(xiàng)目通過(guò)多樣性導(dǎo)向策略（DOS）合成了一批小分子化合物庫(kù)，通過(guò)電生理實(shí)驗(yàn)、動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)、代謝實(shí)驗(yàn)，考察了構(gòu)效關(guān)系、結(jié)構(gòu)與ADME性質(zhì)等，得到候選化合物HN37。HN37是一種療效更好、安全性更高的新型抗癲癇藥物。

項(xiàng)目背景：

1、HN37做為新一代KCNQ激動(dòng)劑，較瑞替加濱具有全面優(yōu)勢(shì)，極有可能成為抗癲癇同類藥物中一流的新型抗癲癇新藥。

2、該項(xiàng)研究取得了國(guó)家自然科學(xué)基金、國(guó)家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展計(jì)劃和國(guó)家科技重大專項(xiàng)“重大新藥創(chuàng)制”的資助。

3、技術(shù)持有人南發(fā)俊研究員，新藥研究國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室副主任、獲中國(guó)科學(xué)院“百人計(jì)劃”，國(guó)家杰出青年基金，首批“萬(wàn)人計(jì)劃”科技創(chuàng)新領(lǐng)軍人才，曾獲得國(guó)家科技進(jìn)步獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)、上海市科技進(jìn)步獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)、吳階平醫(yī)學(xué)研究獎(jiǎng)和保羅?楊森藥學(xué)研究二等獎(jiǎng)等獎(jiǎng)勵(lì)。

項(xiàng)目來(lái)源：南發(fā)俊/高召兵    中科院上海藥物所

所處階段：已完成系統(tǒng)性臨床前研究

 8.生物創(chuàng)新仿制藥PDAB

項(xiàng)目簡(jiǎn)介：

本項(xiàng)目在腫瘤免疫和靶向治療領(lǐng)域，新開(kāi)發(fā)了一種PD1抗體，名為PDAB。PD1抗體是最有效的免疫調(diào)節(jié)劑，用于多種腫瘤治療。目前只有美國(guó)施貴寶、默沙東和羅氏擁有上市產(chǎn)品，亞洲地區(qū)僅在香港有合法銷售。其中美國(guó)施貴寶公司開(kāi)發(fā)的Nivolumab于2014年通過(guò)III期臨床研究，并史無(wú)前例地僅3日（正常周期1-2年）即被批準(zhǔn)上市項(xiàng)目自主研發(fā)的全新PD1抗體，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中被證實(shí)比市場(chǎng)上主流的Nivolumab具有與PD1更強(qiáng)的結(jié)合能力以及具有對(duì)多種癌癥更強(qiáng)的殺傷性。

項(xiàng)目背景：

1、 PD1抗體全球市場(chǎng)規(guī)模約350億美金/年，中國(guó)市場(chǎng)規(guī)模約200億。

2、技術(shù)前沿，國(guó)外僅有三家巨頭藥企擁有上市產(chǎn)品，國(guó)內(nèi)尚無(wú)上市產(chǎn)品。國(guó)內(nèi)抗體藥以仿制藥為主。2015年衛(wèi)計(jì)委將PD1等列為重要靶點(diǎn)。

3 、本項(xiàng)目技術(shù)彌補(bǔ)國(guó)內(nèi)空白，已申報(bào)專利10余項(xiàng)，其中2項(xiàng)被國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局列為保密內(nèi)容。

4、團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé)人汪國(guó)興，師從著名教授吳緬先生，擁有發(fā)明專利10余項(xiàng)（其中多項(xiàng)為國(guó)際領(lǐng)先），軟件著作權(quán)2項(xiàng)。2015獲得由團(tuán)省委主辦的“青苗杯”項(xiàng)目資本群英會(huì)活動(dòng)創(chuàng)業(yè)組金獎(jiǎng)。

5、 2016年公司獲批發(fā)改委 “國(guó)家基因技術(shù)應(yīng)用示范中心”。

項(xiàng)目來(lái)源：安徽瀚海博興生物技術(shù)有限公司（依托中科大先進(jìn)技術(shù)研究院成立的高新技術(shù)企業(yè)）

所處階段：完成大規(guī)模動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

9. 腫瘤捕手—多肽納米捕獲腫瘤細(xì)胞技術(shù)

項(xiàng)目簡(jiǎn)介：

本項(xiàng)目采用微納加工技術(shù)，將各種特異多肽以巧妙的納米結(jié)構(gòu)組裝到納米磁珠上，用于CTC的捕獲，通過(guò)納米磁珠表面所修飾特異性多臺(tái)的“癌細(xì)胞識(shí)別”特性，精準(zhǔn)捕獲腫瘤細(xì)胞，特異性達(dá)到99%以上，靈敏度超過(guò)90%。該技術(shù)可及時(shí)診斷腫瘤患否，對(duì)人體無(wú)危害，特異性好、靈敏度高、血樣體積少、適應(yīng)癥范圍大，與競(jìng)爭(zhēng)產(chǎn)品相比有明顯優(yōu)勢(shì)，對(duì)絕大多數(shù)癌癥早中晚期均適用，對(duì)癌癥早期診斷、預(yù)后判斷、療效評(píng)估、耐藥監(jiān)測(cè)、復(fù)發(fā)監(jiān)測(cè)和精準(zhǔn)治療均有重要的臨床意義。

項(xiàng)目背景：

1、液體活檢被MIT Technology Review評(píng)為2015年度十大突破技術(shù)之一；福布斯雜志評(píng)為未來(lái)五大醫(yī)療行業(yè)顛覆技術(shù)；摩根大通預(yù)測(cè)該技術(shù)具有全球千億美元市場(chǎng)價(jià)值。

2、該項(xiàng)目榮獲中國(guó)創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽團(tuán)隊(duì)組第一名、黑馬大賽行業(yè)總決賽第一名等多個(gè)獎(jiǎng)項(xiàng)。

3、技術(shù)持有人胡志遠(yuǎn)教授，美國(guó)約翰霍普金斯大學(xué)博士，Daniel Lane院士和Leroy Hood院士實(shí)驗(yàn)室博士后；國(guó)家納米科學(xué)中心研究員、中科院“百人計(jì)劃”入選者；美國(guó)系統(tǒng)生物學(xué)研究所科學(xué)家和美國(guó)FDA免疫技術(shù)醫(yī)療診斷儀器專家委員會(huì)委員，蛋白質(zhì)組國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室客座研究員。

項(xiàng)目來(lái)源：中科納泰公司（依托中科院納米所成立）

所處階段：已有成型產(chǎn)品。

10. 癌癥多維靶點(diǎn)精準(zhǔn)免疫治療技術(shù)

項(xiàng)目簡(jiǎn)介：

該團(tuán)隊(duì)經(jīng)過(guò)十多年研究開(kāi)發(fā)，建立了多維靶點(diǎn)精準(zhǔn)免疫治療癌癥的技術(shù)體系，包括多維組學(xué)檢測(cè)治療癌癥個(gè)性化靶點(diǎn)和標(biāo)志物服務(wù)、靶點(diǎn)特異免疫激活患者自體免疫細(xì)胞和擴(kuò)增服務(wù)，以第三類醫(yī)療技術(shù)通過(guò)醫(yī)院對(duì)晚期癌癥進(jìn)行有效治療，滿足患者控制癌癥、治愈癌癥，延續(xù)生命的現(xiàn)實(shí)需求。項(xiàng)目核心科學(xué)創(chuàng)新是適應(yīng)了癌癥病情發(fā)展產(chǎn)生了多靶點(diǎn)特征。而目前癌癥藥物，包括CAR-TCR T細(xì)胞技術(shù)， 都還停留在“固定靶點(diǎn)”治療策略水平。

項(xiàng)目背景：

1、晚期癌癥的耐藥、復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移是80%癌癥死亡的根本原因。

2、項(xiàng)目負(fù)責(zé)人李榮秀教授，中國(guó)藥學(xué)會(huì)生化與生物技術(shù)藥物專業(yè)委員會(huì)委員，國(guó)家“重大新藥創(chuàng)制”重大科技專項(xiàng)“生物技術(shù)新藥中試放大及分離純化技術(shù)平臺(tái)”項(xiàng)目首席科學(xué)家。

項(xiàng)目來(lái)源：李榮秀     上海交通大學(xué)

所處階段：即將開(kāi)始臨床試驗(yàn) 

11.大型DNA編碼化合物庫(kù)合成及篩選平臺(tái)

項(xiàng)目簡(jiǎn)介：

新藥的開(kāi)發(fā)，最關(guān)鍵環(huán)節(jié)為先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)，其主要途徑是通過(guò)篩選大規(guī)模的化合物庫(kù)，以期發(fā)現(xiàn)新型結(jié)構(gòu)的先導(dǎo)化合物。我國(guó)創(chuàng)新化學(xué)藥物開(kāi)發(fā)的瓶頸是先導(dǎo)化合物資源的匱乏，造成先導(dǎo)化合物發(fā)現(xiàn)困難。本項(xiàng)目藥物篩選新型關(guān)鍵技術(shù)平臺(tái)其核心技術(shù)是DNA編碼化合物庫(kù)合成及先導(dǎo)化合物篩選，該技術(shù)能夠提供幾十億個(gè)化合物的篩選空間，能夠加速創(chuàng)新藥物的研發(fā)過(guò)程、縮短研發(fā)周期、降低研發(fā)成本。項(xiàng)目建立了一個(gè)具有國(guó)際影響力的50億級(jí)的先導(dǎo)化合物篩選平臺(tái)，并針對(duì)心血管疾病、糖尿病、癌癥等重大疾病治療需求，利用該平臺(tái)篩選先導(dǎo)化合物，推動(dòng)我國(guó)重大創(chuàng)新化學(xué)藥物的培育，增強(qiáng)產(chǎn)業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力。目前全球掌握該技術(shù)并利用其進(jìn)行先導(dǎo)化合物開(kāi)發(fā)的只有四家公司，中國(guó)公司僅有本項(xiàng)目公司。

項(xiàng)目背景：

1、本項(xiàng)目核心技術(shù)已申請(qǐng)13 項(xiàng)發(fā)明專利，其中2項(xiàng)已獲授權(quán)。 

2、項(xiàng)目帶頭人李進(jìn)博士，“成都人才計(jì)劃”特聘專家，四川大學(xué)特聘教授，英國(guó)皇家化學(xué)學(xué)會(huì)會(huì)士。 2013年作為團(tuán)隊(duì)帶頭人榮獲國(guó)務(wù)院華僑辦授予的“重點(diǎn)華僑華人創(chuàng)業(yè)團(tuán)隊(duì)”榮譽(yù)稱號(hào)，并入選“成都人才計(jì)劃”頂尖團(tuán)隊(duì)。

項(xiàng)目來(lái)源：成都先導(dǎo)藥物開(kāi)發(fā)有限公司

所處階段：產(chǎn)業(yè)化階段

22個(gè)重點(diǎn)項(xiàng)目

12. 調(diào)控Tau蛋白含量的活性分子——防治老年癡呆癥的有效方法

項(xiàng)目簡(jiǎn)介：

預(yù)計(jì)到2050年全球?qū)⒂?億1500多萬(wàn)阿爾茲海默癥（Alzheimer’s Disease, AD）患者。AD藥物的市場(chǎng)需求強(qiáng)勁，僅2015年4月至2016年3月全球AD藥物銷售額為50億美元，我國(guó)約為7300萬(wàn)美元。全球批準(zhǔn)用于AD治療的藥物品種卻很少，美金剛、多奈哌齊等AD一線藥物只能緩解疾病進(jìn)程，逐漸膨大的市場(chǎng)需求亟需新藥開(kāi)發(fā)。Tau 蛋白是AD的重要致病蛋白，AD病人腦中Tau蛋白含量升高并聚集。本項(xiàng)目研發(fā)的小分子藥物能夠特異性“喚醒”細(xì)胞自身“沉睡”的蛋白質(zhì)量控制系統(tǒng)，專一地為Tau蛋白貼上“死亡”標(biāo)簽，實(shí)現(xiàn)對(duì)Tau蛋白的降解。該活性分子在小鼠實(shí)驗(yàn)中已表現(xiàn)出很好的治療效果。國(guó)際同行耶魯大學(xué)的Craig M.Crews院士采用相同策略用于治療前列腺癌，目前正與葛蘭素史克制藥公司合作。我們是全球首例用此種方法治療AD。本項(xiàng)目尋求聯(lián)合研發(fā)等形式的合作。

項(xiàng)目來(lái)源：李艷梅   清華大學(xué)

所處階段：實(shí)驗(yàn)室階段、完成動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

13. 定點(diǎn)原位生長(zhǎng)新型干擾素-高分子偶聯(lián)物——新型腫瘤治療藥物

項(xiàng)目簡(jiǎn)介：

清華大學(xué)醫(yī)學(xué)院高衛(wèi)平課題組在國(guó)際上提出了一種新型、通用、簡(jiǎn)單、高效的類彈性蛋白多肽融合方法（elastin-like polypeptide fusion, ELP fusion）用于精準(zhǔn)設(shè)計(jì)新型蛋白質(zhì)-高分子偶聯(lián)物?；诰哂凶灾髦R(shí)產(chǎn)權(quán)的ELP fusion方法，本項(xiàng)目在基因水平將ELP與藥用蛋白干擾素 -（IFN）融合，并使用大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)和利用ELP的溫敏性，高效且低成本地制備出高生物活性的IFN-ELP融合蛋白。小鼠腫瘤模型測(cè)試發(fā)現(xiàn)，ELP fusion有效地延長(zhǎng)了IFN體內(nèi)循環(huán)半衰期，顯著提高了其腫瘤靶向性，并最終顯著改善了其治療腫瘤效果，提高了小鼠存活率。該方法有望成為一站式解決蛋白藥物的生產(chǎn)、純化以及長(zhǎng)效化問(wèn)題，最終降低成本，增強(qiáng)治療功效。由此制備的新型強(qiáng)效干擾素IFN-ELP有望成為具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的抗腫瘤與抗病毒的創(chuàng)新生物藥物。

項(xiàng)目來(lái)源：高衛(wèi)平   清華大學(xué)

所處階段：已獲天使投資

14.HIV的CAR-T免疫療法

項(xiàng)目簡(jiǎn)介：

艾滋病長(zhǎng)期以來(lái)無(wú)法功能性治愈，患者需要終身服藥，一旦停藥，病毒就會(huì)反彈。本公司項(xiàng)目依托清華研究團(tuán)隊(duì),將長(zhǎng)期研究艾傳染病的技術(shù)積累,以及目前已經(jīng)擁有的國(guó)內(nèi)最全的強(qiáng)中和能力抗艾滋抗體庫(kù)與改進(jìn)的CAR-T技術(shù)相結(jié)合，利用特異性抗艾滋抗體，靶向性強(qiáng)的識(shí)別并殺傷受病毒感染的細(xì)胞，徹底清除病毒潛藏庫(kù), 以提高艾滋病患者的存活率的目標(biāo).目前在體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)方面已取得階段性的成果。我們的治療技術(shù)不光用于艾滋病，也可用于其他病癥的治療。目前我們的項(xiàng)目受到國(guó)家自然科學(xué)基金重點(diǎn)項(xiàng)目的支持。

項(xiàng)目來(lái)源：張林琦   清華大學(xué)

所處階段：臨床前階段

15.便攜式聽(tīng)覺(jué)系統(tǒng)檢測(cè)設(shè)備

項(xiàng)目簡(jiǎn)介：

一種高性能、客觀、綜合、實(shí)時(shí)地對(duì)聽(tīng)覺(jué)系統(tǒng)特性進(jìn)行檢測(cè)的平臺(tái)。

1）能夠?qū)崟r(shí)地進(jìn)行如下測(cè)試：刺激頻率耳聲發(fā)射（SFOAEs）、刺激頻率耳聲發(fā)射抑制調(diào)諧曲線（SFOAE STCs）、SFOAE輸入輸出功能、SFOAE精細(xì)結(jié)構(gòu)、純音測(cè)聽(tīng)（PT）、心理物理調(diào)諧曲線（PTCs）、自發(fā)耳聲發(fā)射（SOAEs）、復(fù)合神經(jīng)動(dòng)作電位（CAP）、復(fù)合神經(jīng)動(dòng)作電位抑制調(diào)諧曲線（CAP TCs）等功能測(cè)試。

2）在此平臺(tái)上能夠進(jìn)行聽(tīng)覺(jué)系統(tǒng)頻率選擇特性的基礎(chǔ)研究，包括：對(duì)人耳聽(tīng)覺(jué)系統(tǒng)頻率選擇特性的主、客觀兩種檢測(cè)方法的對(duì)比研究（PTCs 與SFOAE STCs）；對(duì)動(dòng)物耳聽(tīng)覺(jué)系統(tǒng)頻率選擇特性的對(duì)比研究（CAP TCs 與SFOAE STCs）。

項(xiàng)目來(lái)源：宮琴  清華大學(xué)

所處階段：產(chǎn)業(yè)化階段

16.低分子肝素和硫酸軟骨素酶法生產(chǎn)新技術(shù)

項(xiàng)目簡(jiǎn)介：

對(duì)于抗凝血藥物肝素和硫軟骨素兩種藥品，我國(guó)是首屈一指的原料藥生產(chǎn)大國(guó)，但在生產(chǎn)技術(shù)上卻較為落后。本項(xiàng)目提出了使用重組多糖裂解酶生產(chǎn)法，與傳統(tǒng)生產(chǎn)工藝相比該方法具有更溫和的生物處理過(guò)程、加工工藝大幅度簡(jiǎn)化、反應(yīng)效率高基本無(wú)化學(xué)試劑添加、安全性高且產(chǎn)品可控性很強(qiáng)、生產(chǎn)效率顯著提升，并且環(huán)保壓力小且勞動(dòng)保護(hù)性強(qiáng)。使用該方法制備的肝素及硫酸軟骨素具備高活性、高純度和高穩(wěn)定性，其品質(zhì)與進(jìn)口產(chǎn)品實(shí)力相當(dāng)。

項(xiàng)目背景：

1、重組肝素酶、硫酸軟骨素酶經(jīng)中國(guó)食品藥品檢定研究院系統(tǒng)檢定后，正式列為國(guó)內(nèi)肝素行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)用酶，并引入2015版中國(guó)藥典.。

2 、本項(xiàng)目核心技術(shù)已獲6項(xiàng)專利授權(quán)，20多項(xiàng)應(yīng)用技術(shù)的專利正在申請(qǐng)中。

3、項(xiàng)目持有人邢新會(huì)，清華大學(xué)化工系副系主任，“百人計(jì)劃”教授。

項(xiàng)目來(lái)源：邢新會(huì)  北京碧澄生物科技有限公司（依托清華大學(xué)成立）

所處階段：產(chǎn)業(yè)化階段

17.新型抗抑郁藥YH-200—具有多重效應(yīng)的新結(jié)構(gòu)天然合成新藥

項(xiàng)目簡(jiǎn)介：

本項(xiàng)目所研發(fā)的YH-200（口服）具有抗抑郁和改善抑郁模型鼠睡眠、抗抑郁模型鼠的焦慮樣行為等多重效應(yīng)。與已上市抗抑郁藥相比較，YH-200顯示了新穎的抗抑郁作用機(jī)制：1）可被褪黑素受體（MTR）拮抗劑luzindole所抑制；2）可被AMPA受體拮抗劑NBQX所抑制；3）可被D1受體拮抗劑SCH23390和D2受體拮抗劑haloperidol所抑制。而與AMPA受體相關(guān)機(jī)制則提示，YH-200極有可能快速起效。一般藥理學(xué)研究結(jié)果顯示YH-200具有安全低毒，有效之特征。YH-200為新結(jié)構(gòu)類型抗抑郁藥物：由天然產(chǎn)物一步合成而得，原料易得、合成工藝簡(jiǎn)單、得率高（90%），純度99.86%，成本低廉。已完成公斤級(jí)合成試驗(yàn)。

項(xiàng)目背景：

1、據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局南方醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)研究所統(tǒng)計(jì)，我國(guó)醫(yī)院抗抑郁藥物市場(chǎng)規(guī)模從2004年的8.71億元增長(zhǎng)到2009年的超過(guò)18.1億元，每年都有雙位數(shù)的增長(zhǎng)。起效慢、癥狀緩解不徹底、復(fù)發(fā)率高和長(zhǎng)期用藥等缺點(diǎn)，且現(xiàn)有抗抑郁藥對(duì)近40%患者無(wú)效是亟待解決的抑郁癥臨床治療“瓶頸”問(wèn)題。

2、核心技術(shù)已獲美國(guó)發(fā)明專利授權(quán)和中國(guó)發(fā)明專利公布，相關(guān)成果已發(fā)表于《Acta Pharmacol Sin》

3、張永鶴教授：北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部睡眠醫(yī)學(xué)中心副主任，兼任中國(guó)藥理學(xué)會(huì)副秘書(shū)長(zhǎng)/常務(wù)理事，國(guó)家科技部863項(xiàng)目評(píng)審專家?guī)斐蓡T和多種國(guó)際性SCI雜志的特邀審稿人。

項(xiàng)目來(lái)源：張永鶴    北京大學(xué)

所處階段：完成動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

18. 抗動(dòng)脈粥樣硬化潛在原創(chuàng)新藥鞘磷脂合酶抑制劑

項(xiàng)目簡(jiǎn)介：

鞘磷脂合酶（SMS）是全新的抗AS靶點(diǎn)，研究和開(kāi)發(fā)出SMS抑制劑，將可能成為首創(chuàng)性抗動(dòng)脈粥樣硬化藥物。該團(tuán)隊(duì)所發(fā)現(xiàn)的SMS抑制劑，具有全新的作用靶點(diǎn)和獨(dú)特和作用機(jī)制，具良好開(kāi)發(fā)前景?；衔颵9已適合直接推進(jìn)到臨床前研究，其開(kāi)發(fā)成功后將成為全新靶點(diǎn)、全新作用機(jī)制的首創(chuàng)藥物。

項(xiàng)目背景：

1、世界范圍內(nèi)尚無(wú)對(duì)本項(xiàng)目研發(fā)的的抗動(dòng)脈粥樣硬化靶點(diǎn)（SMS）的研究和開(kāi)發(fā)，已在國(guó)際期刊發(fā)表論文7篇。

2、本項(xiàng)目成果具有巨大市場(chǎng)前景，目前已上市的主要藥物以他汀類藥物為主，臨床證明有效性較低，并存在著一些嚴(yán)重不良反應(yīng)。

3、項(xiàng)目技術(shù)持有人葉德泳教授，上海市藥學(xué)會(huì)理事兼藥物化學(xué)專業(yè)委員會(huì)副主任委員，全國(guó)高等醫(yī)學(xué)教育學(xué)會(huì)藥學(xué)教育研究會(huì)副秘書(shū)長(zhǎng)。

項(xiàng)目來(lái)源：葉德泳  復(fù)旦大學(xué)

所處階段：已完成動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

19. 靶向型腫瘤免疫治療藥物IDO抑制劑研究

項(xiàng)目介紹：

本項(xiàng)目組在國(guó)內(nèi)率先建立IDO酶活性檢測(cè)系統(tǒng)，搭建國(guó)內(nèi)最早的也是最全面的IDO抑制劑篩選平臺(tái)。采取天然提取和化學(xué)合成的手段篩選出幾十個(gè)優(yōu)良的IDO抑制劑，完成酶動(dòng)力學(xué)測(cè)試，細(xì)胞水平抑制活性測(cè)試，與IDO蛋白的三維對(duì)接試驗(yàn)；運(yùn)用獲得的IDO抑制劑進(jìn)行抗腫瘤、抗阿爾茨海默病的藥效學(xué)研究，并探索其相應(yīng)的機(jī)制。目前已獲得數(shù)個(gè)全新骨架結(jié)構(gòu)，抑制活性在納摩爾級(jí)的IDO抑制劑，完成了這些化合物的抗腫瘤藥效學(xué)研究，初步的毒性和藥代動(dòng)力學(xué)研究，發(fā)現(xiàn)在藥效和藥代方面比臨床試驗(yàn)化合物INCB024360具有更好的特質(zhì)，是具有極大藥物開(kāi)發(fā)潛力的IDO抑制劑。已申請(qǐng)PCT國(guó)際專利及多項(xiàng)國(guó)內(nèi)發(fā)明專利，其中3項(xiàng)已授權(quán)；研究成果在J. Med. Chem， J. Alzheimers Dis.，Eur. J. Med. Chem, Synlett及Synthesis等上發(fā)表。

項(xiàng)目來(lái)源：楊青  復(fù)旦大學(xué)

所處階段：臨床前階段

20. 安全、高效調(diào)控血腦屏障通透性的納米激動(dòng)劑

項(xiàng)目簡(jiǎn)介：

由于血腦屏障低通透性，約98%的小分子藥物和幾乎所有大分子藥物難以入腦，為中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療帶來(lái)極大困難。調(diào)控血腦屏障通透性對(duì)提高藥物的入腦效率和療效至關(guān)重要。本項(xiàng)目研發(fā)了一類納米激動(dòng)劑，其通過(guò)激活腦毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞上腺苷A2A受體促使內(nèi)皮細(xì)胞收縮，細(xì)胞間緊密連接開(kāi)啟，提高血腦屏障通透性。與目前臨床使用高滲劑如甘露醇提高滲透壓“擠破”血腦屏障相比，納米激動(dòng)劑優(yōu)勢(shì)在于：（1）安全性。細(xì)胞內(nèi)源信號(hào)調(diào)控機(jī)制具有溫和、可逆等特點(diǎn)，未發(fā)現(xiàn)血腦屏障過(guò)度開(kāi)啟造成腦水腫和神經(jīng)細(xì)胞凋亡；（2）普適性。不用對(duì)藥物進(jìn)行任何修飾，且較少受到藥物類型、分子量等因素影響；（3）可控性。選擇性調(diào)控病灶部位血腦屏障通透性和開(kāi)啟時(shí)間窗口，在保證藥物高效入腦同時(shí)，避免血腦屏障過(guò)度開(kāi)啟造成副作用，促進(jìn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)個(gè)性化精準(zhǔn)遞藥。

項(xiàng)目來(lái)源：李聰    復(fù)旦大學(xué)

所處階段：臨床前研究；已完成中試生產(chǎn)工藝研究

21. 用于中藥降糖新藥及保健產(chǎn)品的靈芝有效提取物制備技術(shù)

項(xiàng)目簡(jiǎn)介：

尋找療效更好，安全性更高，有明確作用新靶標(biāo)，特別是具有胰島素增敏功能，從本質(zhì)上改善胰島素抵抗的新型降糖藥物是新藥創(chuàng)制的熱點(diǎn)。本研究從天然植物靈芝子實(shí)體中成功提取到的FYGL是一種高效、低毒、胰島素增敏類的治療糖尿病新型藥物，屬于國(guó)家中藥及天然藥物注冊(cè)分類中的五類中藥，即植物中提取的有效部位。產(chǎn)品降糖效果明顯，與臨床一線首選小分子西藥二甲雙胍藥效相當(dāng)，是目前唯一可與西藥藥效相比的中藥產(chǎn)品，產(chǎn)品為純天然大分子化合物，安全性遠(yuǎn)高于目前治療糖尿病西藥，且無(wú)低血糖反應(yīng)，產(chǎn)品具有多靶點(diǎn)作用機(jī)理，有胰島素增敏作用，亦有抑制葡萄糖過(guò)量吸收功能。這是一般小分子西藥化合物難以企及的功能，是生物大分子化合物的特點(diǎn)，目前國(guó)內(nèi)外尚無(wú)同類產(chǎn)品問(wèn)世，本產(chǎn)品填補(bǔ)胰島素增敏類藥物空白。

項(xiàng)目來(lái)源：周平  復(fù)旦大學(xué)

所處階段：完成動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

22. 增強(qiáng)激動(dòng)型抗體免疫激動(dòng)活性的技術(shù)

項(xiàng)目簡(jiǎn)介：

激動(dòng)型抗體與免疫檢查點(diǎn)抑制劑作為互補(bǔ)的兩個(gè)免疫調(diào)節(jié)手段，在腫瘤免疫治療方面有廣泛的應(yīng)用前景。目前，全球已經(jīng)有相當(dāng)數(shù)量的激動(dòng)型抗體進(jìn)入了臨床，但抗腫瘤活性均較差，未有成功上市的。這種低的臨床活性被認(rèn)為與激動(dòng)型抗體的作用機(jī)制相關(guān)。理想的激動(dòng)型抗體需要具備高的FcrRIIB受體親和力以及較低的激活性FcrR受體親和力。而目前在研的候選激動(dòng)型抗體大都采用天然IgG，其Fc片段對(duì)激活性FcrR受體親和力高，而對(duì)FcrRIIB親和力很弱，因而免疫激動(dòng)活性很差。為獲得理想的激動(dòng)型抗體，本項(xiàng)目對(duì)激動(dòng)型抗體進(jìn)行了優(yōu)化，得到了符合理想設(shè)計(jì)的抗體重鏈恒定區(qū)。體外以及人源化小鼠實(shí)驗(yàn)顯示其增強(qiáng)激動(dòng)型抗體免疫調(diào)節(jié)活性的效果強(qiáng)于國(guó)內(nèi)外已報(bào)道的其他同類技術(shù)?？梢杂糜诟脑煸谘屑?dòng)型抗體，以增強(qiáng)抗腫瘤效果；具備高活性、低劑量、毒性可控的特點(diǎn)，應(yīng)用前景廣闊。

項(xiàng)目來(lái)源：張志云  上海交通大學(xué)

所處階段：已完成動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

23. 丹酚酸B人參皂苷Rg1注射劑

項(xiàng)目簡(jiǎn)介：

溶栓和PCI作為心肌梗死的首選急救方式挽救無(wú)數(shù)患者生命，但梗塞血管復(fù)灌后的再損傷常引起患者心衰甚至奪去患者生命。因此，防治再灌注損傷成為提高患者生存質(zhì)量，延長(zhǎng)患者生命的努力方向。在“重大新藥創(chuàng)制”項(xiàng)目的資助下，確定丹酚酸B（SalB）和人參皂苷Rg1（Rg1）的最佳比例;在細(xì)胞水平SalB/Rg1組合保護(hù)心肌細(xì)胞線粒體的完整性、抑制心肌細(xì)胞凋亡;在動(dòng)物水平，SalB/Rg1組合降低再灌注損傷大鼠心臟梗死面積、提高受損心臟舒縮功能、顯著降低再灌注損傷大鼠心肌細(xì)胞凋亡和壞死的數(shù)量；進(jìn)一步的機(jī)理研究發(fā)現(xiàn)SalB/Rg1顯著抑制TNF-α調(diào)控通路。安全性評(píng)價(jià)顯示SalB/Rg1組合的半數(shù)致死量相當(dāng)于有效劑量的150多倍。SalB/Rg1組合擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)，有望開(kāi)發(fā)成為成份清楚、質(zhì)量可控、安全有效的心梗再灌注損傷防治藥物。

項(xiàng)目來(lái)源：姜寶紅  中科院上海藥物所

所處階段：已完成動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

24. 新型紅斑狼瘡藥物（人工表達(dá)重組gp96蛋白）

項(xiàng)目簡(jiǎn)介：

新型紅斑狼瘡藥物-疫建（成分是人工表達(dá)重組gp96蛋白）作為治療性藥物（疫苗），高劑量免疫誘導(dǎo)產(chǎn)生調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Tregs)、抑制性粒細(xì)胞，抑制免疫過(guò)度活化，治療紅斑狼瘡、肝衰竭、糖尿病等自身免疫疾病。已經(jīng)完成小鼠藥效學(xué)研究、中試生產(chǎn)工藝研究、初步毒理研究。已經(jīng)組建技術(shù)團(tuán)隊(duì)，成立了北京熱休生物技術(shù)有限公司。該項(xiàng)目I期投資4000萬(wàn)元，可完成臨床前研究進(jìn)入I期臨床試驗(yàn)，項(xiàng)目預(yù)期估值10億元。目前，北京熱休生物技術(shù)有限公司以出讓公司股份的形式接受風(fēng)險(xiǎn)投資4000萬(wàn)元，完成藥物疫建的臨床前研究，進(jìn)入I期臨床試驗(yàn)。

項(xiàng)目來(lái)源：孟頌東  中科院微生物所         

所處階段：已完成動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

25. 智能膠囊消化道內(nèi)窺鏡系統(tǒng)

項(xiàng)目介紹：

智能膠囊消化道內(nèi)窺鏡系統(tǒng)是中科院合肥技術(shù)創(chuàng)新工程院完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的一種無(wú)創(chuàng)無(wú)痛的消化道無(wú)線檢測(cè)系統(tǒng)，通過(guò)口服智能膠囊完成消化道影像檢查。克服了傳統(tǒng)的推進(jìn)式內(nèi)窺鏡體積大，檢測(cè)過(guò)程痛苦，不適用于老年、纖弱和危險(xiǎn)病人等缺陷；具有體積?。?9mm*13mm）、重量輕、檢查方便、無(wú)創(chuàng)傷、無(wú)痛苦、無(wú)交叉感染、不影響受檢者正常工作等優(yōu)點(diǎn)。

膠囊內(nèi)鏡檢查適應(yīng)癥：

1）不明原因消化道出血者；2）其它影像學(xué)檢查懷疑小腸病變者；3）各種炎癥性腸病，但不含腸梗阻者及腸狹窄者；4）不明原因缺鐵性貧血；5）不明原因慢性腹痛、腹瀉、消瘦者。

膠囊內(nèi)鏡檢查禁忌癥：

1）明確或懷疑有胃腸梗阻、消化道畸形、消化道穿孔、狹窄及瘺管者；2）嚴(yán)重吞咽困難，不能順利吞入攝像膠囊者；3）體內(nèi)植入心臟起搏器或其他電子儀器者。

項(xiàng)目來(lái)源：吳雪蓮  中科院合肥技術(shù)創(chuàng)新工程院

所處階段：已經(jīng)研制成功膠囊機(jī)器人本體，體外接收裝置，圖像處理軟件，成功完成了豬小腸圖像采集，傳輸實(shí)驗(yàn)。

26. 便攜式miRNA冠心病預(yù)警檢測(cè)系統(tǒng)

項(xiàng)目簡(jiǎn)介：

合肥中科迪沃寧科技有限公司由中國(guó)科學(xué)院合肥物質(zhì)科學(xué)研究院徐赤東副研究員、中科院合肥技術(shù)創(chuàng)新工程院、中科院（合肥）技術(shù)創(chuàng)新工程院有限公司于2015年10月共同發(fā)起成立。同年，公司基于滾環(huán)擴(kuò)增的核酸檢測(cè)技術(shù)研制出便攜式miRNA冠心病預(yù)警檢測(cè)系統(tǒng)。本系統(tǒng)檢測(cè)靈敏度高，可達(dá)到fmol量級(jí)；檢測(cè)特異性強(qiáng)，可區(qū)分出相差一個(gè)核苷酸的miRNA家族成員；通過(guò)檢測(cè)大樣本量的臨床尿樣和血樣，鑒定出具有臨床診斷意義的各類miRNA標(biāo)志物，特別是具有預(yù)警急性冠脈綜合癥發(fā)生的miRNA 標(biāo)志物，為急性冠狀動(dòng)脈疾病的風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)、早期預(yù)警和病情監(jiān)測(cè)提供重要的檢驗(yàn)指標(biāo)和先進(jìn)的診斷技術(shù)。突破了必須依賴實(shí)驗(yàn)室條件和昂貴的檢測(cè)儀器才能進(jìn)行檢測(cè)的技術(shù)瓶頸。同時(shí)，通過(guò)更換自主研制的試劑盒后，本儀器的應(yīng)用范圍可擴(kuò)展至腫瘤等其它疾病的篩查。

項(xiàng)目來(lái)源：合肥中科迪沃寧科技有限公司/中科院合肥物質(zhì)科學(xué)研究院

所處階段：有產(chǎn)品樣機(jī)

27.一種具有亞型選擇性、低心臟毒性及廣譜抗癌活性的組蛋白去乙?；敢种苿?/span>

項(xiàng)目簡(jiǎn)介：

本項(xiàng)目是一種結(jié)構(gòu)新穎、具有亞型選擇性的且對(duì)心臟毒性低的組蛋白去乙?；福℉DACs）抑制劑。研究發(fā)現(xiàn)胃癌、前列腺癌、結(jié)腸癌及乳腺癌等多種癌細(xì)胞中HDACs的表達(dá)水平均有不同程度的提高，HDACs抑制劑通過(guò)調(diào)節(jié)腫瘤細(xì)胞中組蛋白的乙酰化水平可以達(dá)到抑制腫瘤發(fā)生發(fā)展的目的。經(jīng)過(guò)體外抑瘤實(shí)驗(yàn)和小鼠實(shí)驗(yàn)表明該產(chǎn)品對(duì)人的肺癌細(xì)胞、結(jié)腸癌細(xì)胞、乳腺癌細(xì)胞及肝癌細(xì)胞的抑制效果顯著，其在單獨(dú)及聯(lián)合用藥方面均表現(xiàn)出廣闊的應(yīng)用前景。

項(xiàng)目背景：

1、 HDACs具有多種亞型，目前經(jīng)FDA批準(zhǔn)上市的HDACs抑制劑均為非選擇性HDACs抑制劑，會(huì)導(dǎo)致心臟QT值的延長(zhǎng)，僅有一款于2014年通過(guò)CFDA認(rèn)證的產(chǎn)品是具有亞型選擇性的HDACs抑制劑。因此具有亞型選擇性且對(duì)心臟毒性低的此產(chǎn)品具有一定的創(chuàng)新性和先進(jìn)性。

2、項(xiàng)目持有人宋云龍老師，2009年入選上海市浦江人才計(jì)劃（A類）。

項(xiàng)目來(lái)源：宋云龍     第二軍醫(yī)大學(xué)

所處階段：已完成動(dòng)物試驗(yàn)。

28. 微創(chuàng)導(dǎo)管式同步心臟輔助泵

項(xiàng)目簡(jiǎn)介：

臨床上約70%的患者最終死于心力衰竭，但目前ICU只有呼吸機(jī)、人工腎及人工肝，沒(méi)有獨(dú)立的臨時(shí)性人工心，而體外膜肺的臨時(shí)循環(huán)支持技術(shù)操作繁瑣，成功率不高。本項(xiàng)目產(chǎn)品將致力解決目前ICU無(wú)專門解決心力衰竭的簡(jiǎn)單易行的心臟輔助裝置。本項(xiàng)目將研發(fā)一種微創(chuàng)導(dǎo)管式同步心室輔助泵，只需要通過(guò)微創(chuàng)方式從外周動(dòng)脈向左心室插入一根雙向雙控導(dǎo)管，再連接含臨時(shí)起搏器的動(dòng)力控制系統(tǒng)，即可實(shí)現(xiàn)左心室血液向主動(dòng)脈方向的節(jié)律性流動(dòng)，簡(jiǎn)單易行，既保留了心臟同步搏動(dòng)性，又保證了射血方向的一致性，從而確保心臟輔助效率。目前項(xiàng)目處于產(chǎn)品的試制和檢測(cè)中，已申請(qǐng)相關(guān)發(fā)明和實(shí)用新型專利20余項(xiàng)，授權(quán)專利7項(xiàng)。項(xiàng)目具有獨(dú)創(chuàng)性，預(yù)計(jì)市場(chǎng)價(jià)格為100萬(wàn)元/臺(tái)，潛在市場(chǎng)容量超過(guò)100億元人民幣。

項(xiàng)目來(lái)源：解啟蓮  中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院、英國(guó)帝國(guó)理工學(xué)院、中科院合肥研究院、中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)

所處階段：產(chǎn)品試制和檢測(cè)階段

29. 肝癌 CAR-T細(xì)胞免疫療法

項(xiàng)目簡(jiǎn)介：

香港大學(xué)醫(yī)研團(tuán)隊(duì)于2008年于肝臟及胃部發(fā)現(xiàn)一個(gè)重要腫瘤靶點(diǎn)，本項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)成功利用CAR-T和BiTE技術(shù)，研發(fā)出一系列對(duì)治胃腸道惡性腫瘤的臨床前期藥物，并計(jì)劃在中國(guó)大陸、香港、臺(tái)灣及韓國(guó)等地的醫(yī)院，進(jìn)行針對(duì)晚期肝癌、胃癌及直腸癌等治療研究，以確定治療的安全性及有效性。

項(xiàng)目背景：

1、免疫治療在十年內(nèi)將成為癌癥治療的主要導(dǎo)向，超過(guò)六成的晚期癌癥管理將以免疫治療為核心；保守估計(jì)，細(xì)胞免疫治療的市場(chǎng)價(jià)值至2023年將會(huì)高達(dá)350億美元。本項(xiàng)目的CAR-T 免疫治療癌癥的臨床研究，是香港的首次。

2、本團(tuán)隊(duì)與中國(guó)干細(xì)胞臨床應(yīng)用中心攜手于今年內(nèi)推展 CAR-T 免疫細(xì)胞臨床試驗(yàn)，計(jì)劃在2018 - 2019年內(nèi)推出中國(guó)大陸、香港及東南亞等地市場(chǎng)。

3、研發(fā)團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé)人陸滿晴博士，前香港大學(xué)外科副教授。

項(xiàng)目來(lái)源：艾貝樂(lè)醫(yī)藥科技公司，由香港科技園推薦。

所處階段：A輪融資 

30. 生物反應(yīng)器細(xì)胞工廠顯微光電監(jiān)測(cè)儀器

項(xiàng)目簡(jiǎn)介：

“生物反應(yīng)器細(xì)胞工廠顯微光電監(jiān)測(cè)儀器”是長(zhǎng)春理工大學(xué)自主研制的用于生物反應(yīng)器“細(xì)胞工廠”的長(zhǎng)工作距、大角度、高清晰、自動(dòng)化顯微監(jiān)控設(shè)備，是吉林省科技廳科技計(jì)劃重大專項(xiàng)成果，具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)。項(xiàng)目技術(shù)及產(chǎn)品填補(bǔ)了國(guó)內(nèi)空白，可在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中實(shí)時(shí)觀察，解決了細(xì)胞工廠中培養(yǎng)細(xì)胞的質(zhì)量無(wú)法保證的難題，可用于基于靜態(tài)培養(yǎng)的疫苗和單克隆抗體的研發(fā)和生產(chǎn)，是滿足醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)及研究院所生產(chǎn)工藝改革急需的配套質(zhì)量監(jiān)控設(shè)備。設(shè)備采用兩套顯微觀察系統(tǒng)，可觀察1-40層細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，利用數(shù)字圖像處理技術(shù)增大景深，提高成像質(zhì)量，具有自動(dòng)、手動(dòng)觀察模式，可用于多種規(guī)格的細(xì)胞工廠生物反應(yīng)器觀察。

項(xiàng)目來(lái)源：宮平  長(zhǎng)春理工大學(xué)

所處階段： 工程化階段

31. 新型核磁共振造影劑并用于血管造影

項(xiàng)目簡(jiǎn)介：

全球造影劑市場(chǎng)規(guī)模超過(guò)千億，特別是在國(guó)內(nèi)，癌癥病例的高速增長(zhǎng)，使得腫瘤的成像與診斷以及核磁造影制劑的臨床使用量逐年高速增長(zhǎng)，具有巨大的市場(chǎng)空間。本項(xiàng)目研發(fā)了一種新型核磁共振造影劑（NaGdF4）凍干粉針劑，研發(fā)了超小的（亞10nm） NaGdF4納米顆粒的合成工藝；研發(fā)了一系列表面功能化修飾的工藝；產(chǎn)品具有非常好的生物相容性與化學(xué)穩(wěn)定性；經(jīng)過(guò)研發(fā)團(tuán)隊(duì)4年多的研發(fā)，目前申請(qǐng)了多項(xiàng)發(fā)明專利，其中2項(xiàng)已經(jīng)獲得了授權(quán)。產(chǎn)品的特點(diǎn)表現(xiàn)在：

（1）性能好，磁性的性能（縱向弛豫系數(shù)）是目前臨床廣泛使用的Gd-DTPA兩倍，信噪比較高，對(duì)比度高。

（2）化學(xué)穩(wěn)定好，具有優(yōu)異的生物相容性能；

（3）安全性高，動(dòng)物的安全性分析實(shí)驗(yàn)顯示，產(chǎn)品有希望進(jìn)入臨床實(shí)驗(yàn)階段；

（4）產(chǎn)品：多劑型，不斷研發(fā)升級(jí)。

項(xiàng)目來(lái)源：錢海生 合肥工業(yè)大學(xué)

所處階段：已完成動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

32.幫助帕金森病人實(shí)現(xiàn)正常交流的康復(fù)器械

項(xiàng)目簡(jiǎn)介：

項(xiàng)目開(kāi)發(fā)了一種可幫助帕金森病人實(shí)現(xiàn)順暢溝通和交流佩戴設(shè)備。絕大多數(shù)帕金森病患者會(huì)有說(shuō)話障礙（血液性構(gòu)音障礙），使得他們無(wú)法大聲講話讓別人聽(tīng)到。 佩戴本項(xiàng)目設(shè)備后，患者說(shuō)話時(shí)可在他們耳邊發(fā)出一種背景噪聲， 從而引發(fā)患者的無(wú)意識(shí)反射，使患者如同在嘈雜的環(huán)境中大聲說(shuō)話，幫助實(shí)現(xiàn)與他人的順暢交流。本項(xiàng)目設(shè)備最初由普渡大學(xué)Jessica Huber博士開(kāi)發(fā)，可以治療超過(guò)90%的血液性構(gòu)音障礙患者。目前正在申請(qǐng)美國(guó)專利，預(yù)計(jì)2016年可獲得通過(guò)。項(xiàng)目于2011年成立初創(chuàng)公司，2014年起在美國(guó)市場(chǎng)銷售該設(shè)備，第1年銷售額約10萬(wàn)美元。目前已具備一定的生產(chǎn)能力（6000臺(tái)/月）。目前尋求A輪融資（150萬(wàn)美元，33%優(yōu)先股）。

項(xiàng)目來(lái)源：SpeechVive公司，由清控科創(chuàng)技術(shù)轉(zhuǎn)移中心推薦

所處階段：A輪融資

33. DNA編碼的酶聯(lián)免疫吸附分析（ELISA）與單分子DNA測(cè)序技術(shù)

項(xiàng)目簡(jiǎn)介：

采用先進(jìn)的單分子測(cè)序技術(shù)，主要應(yīng)用是從RNA領(lǐng)域看基因表達(dá)的變化，例如食用健康食品或藥物前后，RNA領(lǐng)域基因表達(dá)的實(shí)時(shí)變化由于單分子測(cè)序具有通量更高、儀器和試劑相對(duì)便宜、操作簡(jiǎn)單等優(yōu)勢(shì)而比第二代測(cè)序技術(shù)有更廣闊的應(yīng)用空間，在臨床醫(yī)藥學(xué)上具有極大的意義。采用DNA序列編碼微納米珠和微納米坑陣列技術(shù)，它是使用酶聯(lián)標(biāo)記法基于蛋白質(zhì)抗體的檢測(cè)，可同時(shí)對(duì)海量樣品進(jìn)行多標(biāo)志物檢測(cè)。此技術(shù)可應(yīng)用于早期癌癥發(fā)現(xiàn)，即當(dāng)樣本中出現(xiàn)分子級(jí)的抗體時(shí)便可預(yù)測(cè)。對(duì)比傳統(tǒng)的Ellisa技術(shù)，本項(xiàng)目可以做到：用藥量縮減到飛升的水平，把原有4000小孔做到2萬(wàn)孔；在四平方毫米的芯片上做到對(duì)近400萬(wàn)樣本數(shù)的檢測(cè)，在500納米間隔的孔徑中，實(shí)現(xiàn)檢測(cè)速度快、通量大、用藥量特別少。

（1）對(duì)比行業(yè)內(nèi)領(lǐng)先的Illumina二代測(cè)序儀，可以實(shí)現(xiàn)30G堿基對(duì)檢測(cè)3次

（2）該技術(shù)大大的縮短了檢測(cè)時(shí)間，檢測(cè)僅需26小時(shí)

（3）該技術(shù)節(jié)約了檢測(cè)成本，檢測(cè)成本僅為400-500元人民幣

項(xiàng)目來(lái)源： 愛(ài)瑞森生物科技團(tuán)隊(duì)/億石深度孵化加速平臺(tái)

所處階段：中試階段、有樣機(jī)和試劑盒

110個(gè)推薦項(xiàng)目

本次活動(dòng)將通過(guò)火炬中心與深交所聯(lián)合發(fā)起的“中國(guó)高新區(qū)科技金融信息服務(wù)平臺(tái)”和“燧石星火”APP全程直播，將項(xiàng)目信息向平臺(tái)實(shí)名認(rèn)證的8000多位VC/PE、上市公司等專業(yè)投資人傳播、推介。

點(diǎn)擊“閱讀原文”， 趕快報(bào)名吧！

【閱讀原文】：優(yōu)質(zhì)技術(shù)與實(shí)力企業(yè)碰撞的饕餮盛宴！（點(diǎn)擊文字可直接報(bào)名）

來(lái)源：邁科技MetaLab

作者：Maikeji.cn

編輯：IPRdaily趙珍    校對(duì)：IPRdaily縱橫君

本文來(lái)自邁科技MetaLab，并經(jīng)IPRdaily編輯。轉(zhuǎn)載此文章須經(jīng)權(quán)利人同意，并附上出處。文章不代表IPRdaily立場(chǎng)，如若轉(zhuǎn)載，請(qǐng)注明出處：“http://www.globalwellnesspartner.com”