第五屆中國(guó)醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)峰會(huì)2020，10月15-16上海召開(kāi)

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原標(biāo)題： 第五屆中國(guó)醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)峰會(huì)2020，10月15-16上海召開(kāi)

近年來(lái)中國(guó)在加強(qiáng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)、營(yíng)造醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新保護(hù)環(huán)境、加快仿制藥企業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)、平衡創(chuàng)新與仿制藥發(fā)展、提高優(yōu)質(zhì)藥品可及性方面做了很多有力的改革措施。2019年中國(guó)通過(guò)世界知識(shí)產(chǎn)權(quán)組織PCT途徑提交了5.899萬(wàn)件專利申請(qǐng)，成為提交國(guó)際專利申請(qǐng)量最多的國(guó)家，中國(guó)逐漸從知識(shí)產(chǎn)權(quán)大國(guó)向知識(shí)產(chǎn)權(quán)強(qiáng)國(guó)轉(zhuǎn)變。4月由國(guó)知局發(fā)布的2020-2021 年貫徹落實(shí)《關(guān)于強(qiáng)化知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的意見(jiàn)》推進(jìn)計(jì)劃，其中提到將推動(dòng)專利有效期延長(zhǎng)，加強(qiáng)藥品專利保護(hù)等，并于2020年10月底前完成建立藥品專利糾紛早期解決機(jī)制。這對(duì)我國(guó)藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)融入全球創(chuàng)新體系產(chǎn)生深遠(yuǎn)的影響，對(duì)國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥創(chuàng)新主體其機(jī)遇與挑戰(zhàn)并存。

如今我國(guó)已經(jīng)成為全球第二大醫(yī)藥市場(chǎng)，國(guó)外的跨國(guó)企業(yè)紛紛加大進(jìn)入中國(guó)的步伐，同時(shí)中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)也在加快海外知識(shí)產(chǎn)權(quán)布局、拓展海外市場(chǎng)。在這個(gè)過(guò)程中對(duì)于企業(yè)內(nèi)部?jī)?yōu)化知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理能力、構(gòu)建專利布局策略、熟悉國(guó)內(nèi)外主要市場(chǎng)專利授權(quán)、確權(quán)及侵權(quán)的審查規(guī)則和要求顯得尤為重要。

第五屆中國(guó)醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)峰會(huì)2020將以“強(qiáng)化知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)，促進(jìn)全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)”為主題于2020 年10月15-16號(hào)在上海召開(kāi)，在去年大會(huì)討論話題的基礎(chǔ)上廣泛收集參會(huì)嘉賓的反饋，結(jié)合當(dāng)前醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)的發(fā)展和全球司法動(dòng)態(tài)設(shè)置全新大會(huì)議程。同時(shí)于2020年10月14號(hào)下午設(shè)置2場(chǎng)會(huì)前研討會(huì)供國(guó)內(nèi)外感興趣的與會(huì)嘉賓選擇性參與。

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4+7帶量采購(gòu)、轉(zhuǎn)型升級(jí)、強(qiáng)化知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)背景下對(duì)國(guó)內(nèi)仿制藥及創(chuàng)新藥的影響及應(yīng)對(duì)
醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)新時(shí)代下藥物發(fā)明的審查授權(quán)、確權(quán)及侵權(quán)的標(biāo)準(zhǔn)和判定
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歐洲補(bǔ)充保護(hù)證書與美國(guó)專利期延長(zhǎng)制度的適應(yīng)范圍的差異、延長(zhǎng)專利保護(hù)期的策略
老藥新用：歐洲、美國(guó)及中國(guó)對(duì)醫(yī)藥用途專利審查授權(quán)的標(biāo)準(zhǔn)和差異及自由實(shí)施的侵權(quán)風(fēng)險(xiǎn)
新一代生物技術(shù)（細(xì)胞與基因治療等）發(fā)展的挑戰(zhàn)、可專利性、權(quán)利要求的撰寫、CRISPR-Cas9技術(shù)專利大戰(zhàn)及專利授權(quán)許可策略
中國(guó)新專利審查指南對(duì)胚胎干細(xì)胞及其制造方法的審查實(shí)踐、可專利性客體、專利申請(qǐng)中涉及的遺傳資源披露問(wèn)題
全球抗體藥物專利授權(quán)的標(biāo)準(zhǔn)和特殊要求、Amgen v Sanofi案、抗體藥物專利的構(gòu)建與布局
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知識(shí)產(chǎn)權(quán)運(yùn)營(yíng)與交易許可：我國(guó)促進(jìn)科技成果轉(zhuǎn)化的法律政策解讀、License-In/Out盡職調(diào)查與專利價(jià)值評(píng)估、專利許可談判與許可協(xié)議的撰寫/法律漏洞

CPIPS 2020大會(huì)議程概覽：

第五屆中國(guó)醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)峰會(huì)2020，10月15-16上海召開(kāi)

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