2020第五屆中國(guó)醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)峰會(huì)即將于10月14日-17日召開(kāi)

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原標(biāo)題：2020第五屆中國(guó)醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)峰會(huì)即將于10月14日-17日召開(kāi)

近年來(lái)中國(guó)在加強(qiáng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)、營(yíng)造醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新保護(hù)環(huán)境、加快仿制藥企業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)、平衡創(chuàng)新與仿制藥發(fā)展、提高優(yōu)質(zhì)藥品可及性方面做了很多有力的改革措施。業(yè)內(nèi)翹楚關(guān)注的藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)相關(guān)議題在2019年11月24號(hào)中共中央辦公廳、國(guó)務(wù)院辦公廳發(fā)布的《關(guān)于強(qiáng)化知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的意見(jiàn)》及2020年1月15日第一階段中美經(jīng)貿(mào)協(xié)議中再次提上日程，其中包括藥品補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)、專(zhuān)利期延長(zhǎng)/專(zhuān)利期調(diào)整及專(zhuān)利鏈接制度等。這些規(guī)定的落實(shí)和走向都需要進(jìn)一步的法律法規(guī)以及中國(guó)最高法院發(fā)布的相關(guān)解釋上體現(xiàn)，無(wú)論最終的落實(shí)情況如何，都將對(duì)我國(guó)藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)融入全球創(chuàng)新體系產(chǎn)生深遠(yuǎn)的影響。對(duì)國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥創(chuàng)新主體其機(jī)遇與挑戰(zhàn)并存。

如今我國(guó)已經(jīng)成為全球第二大醫(yī)藥市場(chǎng)，國(guó)外的跨國(guó)企業(yè)紛紛加大進(jìn)入中國(guó)的步伐，同時(shí)中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)也在加快海外知識(shí)產(chǎn)權(quán)布局、拓展海外市場(chǎng)。在這個(gè)過(guò)程中對(duì)于企業(yè)內(nèi)部?jī)?yōu)化知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理能力、構(gòu)建專(zhuān)利布局策略、熟悉國(guó)內(nèi)外主要市場(chǎng)專(zhuān)利授權(quán)、確權(quán)及侵權(quán)的審查規(guī)則和要求顯得尤為重要。

第五屆中國(guó)醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)峰會(huì)2020將于2020 年10月14-17號(hào)在上海召開(kāi)，在去年大會(huì)討論話(huà)題的基礎(chǔ)上廣泛收集參會(huì)嘉賓的反饋，結(jié)合當(dāng)前醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)的發(fā)展和全球司法動(dòng)態(tài)設(shè)置全新大會(huì)議程（請(qǐng)參考附件）。同時(shí)于2020年10月14號(hào)下午設(shè)置3場(chǎng)會(huì)前研討會(huì)供國(guó)內(nèi)外感興趣的與會(huì)嘉賓選擇性參與。

CPIPS 2020 將有助于您了解：

中國(guó)專(zhuān)利鏈接、專(zhuān)利期延長(zhǎng)制度如何落地及適應(yīng)規(guī)則，專(zhuān)利法修改/中美經(jīng)貿(mào)協(xié)議的走向及配套法律法規(guī)將如何建立
4+7帶量采購(gòu)、轉(zhuǎn)型升級(jí)、強(qiáng)化知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)背景下對(duì)國(guó)內(nèi)仿制藥及創(chuàng)新藥的影響及應(yīng)對(duì)
醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)新時(shí)代下藥物發(fā)明的審查授權(quán)、確權(quán)及侵權(quán)的標(biāo)準(zhǔn)和判定
中國(guó)藥物晶型專(zhuān)利審查授權(quán)的現(xiàn)狀、晶型與化合物專(zhuān)利創(chuàng)造性、新穎性問(wèn)題
美國(guó)總統(tǒng)大選臨近，美國(guó)醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)制度可能發(fā)生的潛在的變革與發(fā)展趨勢(shì)
美國(guó)專(zhuān)利鏈接與BPCIA下的仿制藥與生物類(lèi)似藥，藥品監(jiān)管政策、市場(chǎng)準(zhǔn)入、專(zhuān)利懸崖的機(jī)遇及侵權(quán)訴訟
醫(yī)藥企業(yè)拓展海外市場(chǎng)：專(zhuān)利規(guī)避與布局、盡職調(diào)查、藥品生命周期的管理、授權(quán)許可策略
EPO 2020年的新審查指南在創(chuàng)造性、新穎性、上訴異議程序的變化和審查實(shí)踐
歐洲與美國(guó)醫(yī)藥專(zhuān)利等同侵權(quán)的判定原則、適應(yīng)及案列發(fā)展
歐洲與美國(guó)專(zhuān)利和解協(xié)議中的反壟斷審查及當(dāng)前中國(guó)建立專(zhuān)利鏈接背景下可能發(fā)生的反向支付問(wèn)題的啟示
歐洲補(bǔ)充保護(hù)證書(shū)與美國(guó)專(zhuān)利期延長(zhǎng)制度的適應(yīng)范圍的差異、延長(zhǎng)專(zhuān)利保護(hù)期的策略
老藥新用：歐洲、美國(guó)及中國(guó)對(duì)醫(yī)藥用途專(zhuān)利審查授權(quán)的標(biāo)準(zhǔn)和差異及自由實(shí)施的侵權(quán)風(fēng)險(xiǎn)
新一代生物技術(shù)（細(xì)胞與基因治療等）發(fā)展的挑戰(zhàn)、可專(zhuān)利性、權(quán)利要求的撰寫(xiě)、CRISPR-Cas9技術(shù)專(zhuān)利大戰(zhàn)及專(zhuān)利授權(quán)許可策略
中國(guó)新專(zhuān)利審查指南對(duì)胚胎干細(xì)胞及其制造方法的審查實(shí)踐、可專(zhuān)利性客體、專(zhuān)利申請(qǐng)中涉及的遺傳資源披露問(wèn)題
全球抗體藥物專(zhuān)利授權(quán)的標(biāo)準(zhǔn)和特殊要求、Amgen v Sanofi案、抗體藥物專(zhuān)利的構(gòu)建與布局
生物序列專(zhuān)利的檢索、審查授權(quán)、權(quán)利要求的支持性問(wèn)題
知識(shí)產(chǎn)權(quán)運(yùn)營(yíng)與交易許可：我國(guó)促進(jìn)科技成果轉(zhuǎn)化的法律政策解讀、License-In/Out盡職調(diào)查與專(zhuān)利價(jià)值評(píng)估、專(zhuān)利許可談判與許可協(xié)議的撰寫(xiě)/法律漏洞
東南亞、一帶一路、印度、日本、韓國(guó)、澳大利亞醫(yī)藥市場(chǎng)的新機(jī)遇、知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)現(xiàn)狀、審查授權(quán)標(biāo)準(zhǔn)

CPIPS 2020大會(huì)議程概覽：

2020第五屆中國(guó)醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)峰會(huì)即將于10月14日-17日召開(kāi)

CPIPS 2020大會(huì)亮點(diǎn)：

65+ 國(guó)內(nèi)外專(zhuān)利審查部門(mén)、藥品監(jiān)管部門(mén)、法院部門(mén)、國(guó)內(nèi)外代表性醫(yī)藥企業(yè)、行業(yè)專(zhuān)利律師/代理專(zhuān)家的演講分享
350+ 國(guó)內(nèi)外領(lǐng)先制藥企業(yè)與科研機(jī)構(gòu)（化藥、生物藥、科研機(jī)構(gòu)、中藥及生物技術(shù)）
100+ 國(guó)內(nèi)外領(lǐng)先律所、代理機(jī)構(gòu)
750-1000+ 國(guó)內(nèi)外參會(huì)人員
20+小時(shí)互動(dòng)交流（半天會(huì)前研討會(huì)、三天大會(huì)、茶歇、三天午餐、兩晚雞尾酒會(huì)）

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編輯：IPRdaily王穎校對(duì)：IPRdaily縱橫君

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2020第五屆中國(guó)醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)峰會(huì)即將于10月14日-17日召開(kāi)

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