2020第五屆中國醫(yī)藥知識產權峰會即將于10月14日-17日召開

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原標題：2020第五屆中國醫(yī)藥知識產權峰會即將于10月14日-17日召開

近年來中國在加強知識產權保護、營造醫(yī)藥產業(yè)創(chuàng)新保護環(huán)境、加快仿制藥企業(yè)轉型升級、平衡創(chuàng)新與仿制藥發(fā)展、提高優(yōu)質藥品可及性方面做了很多有力的改革措施。業(yè)內翹楚關注的藥品知識產權保護相關議題在2019年11月24號中共中央辦公廳、國務院辦公廳發(fā)布的《關于強化知識產權保護的意見》及2020年1月15日第一階段中美經貿協議中再次提上日程，其中包括藥品補充實驗數據、專利期延長/專利期調整及專利鏈接制度等。這些規(guī)定的落實和走向都需要進一步的法律法規(guī)以及中國最高法院發(fā)布的相關解釋上體現，無論最終的落實情況如何，都將對我國藥品知識產權融入全球創(chuàng)新體系產生深遠的影響。對國內外醫(yī)藥創(chuàng)新主體其機遇與挑戰(zhàn)并存。

如今我國已經成為全球第二大醫(yī)藥市場，國外的跨國企業(yè)紛紛加大進入中國的步伐，同時中國醫(yī)藥企業(yè)也在加快海外知識產權布局、拓展海外市場。在這個過程中對于企業(yè)內部優(yōu)化知識產權管理能力、構建專利布局策略、熟悉國內外主要市場專利授權、確權及侵權的審查規(guī)則和要求顯得尤為重要。

第五屆中國醫(yī)藥知識產權峰會2020將于2020 年10月14-17號在上海召開，在去年大會討論話題的基礎上廣泛收集參會嘉賓的反饋，結合當前醫(yī)藥知識產權的發(fā)展和全球司法動態(tài)設置全新大會議程（請參考附件）。同時于2020年10月14號下午設置3場會前研討會供國內外感興趣的與會嘉賓選擇性參與。

CPIPS 2020 將有助于您了解：

中國專利鏈接、專利期延長制度如何落地及適應規(guī)則，專利法修改/中美經貿協議的走向及配套法律法規(guī)將如何建立
4+7帶量采購、轉型升級、強化知識產權保護背景下對國內仿制藥及創(chuàng)新藥的影響及應對
醫(yī)藥知識產權新時代下藥物發(fā)明的審查授權、確權及侵權的標準和判定
中國藥物晶型專利審查授權的現狀、晶型與化合物專利創(chuàng)造性、新穎性問題
美國總統(tǒng)大選臨近，美國醫(yī)藥知識產權制度可能發(fā)生的潛在的變革與發(fā)展趨勢
美國專利鏈接與BPCIA下的仿制藥與生物類似藥，藥品監(jiān)管政策、市場準入、專利懸崖的機遇及侵權訴訟
醫(yī)藥企業(yè)拓展海外市場：專利規(guī)避與布局、盡職調查、藥品生命周期的管理、授權許可策略
EPO 2020年的新審查指南在創(chuàng)造性、新穎性、上訴異議程序的變化和審查實踐
歐洲與美國醫(yī)藥專利等同侵權的判定原則、適應及案列發(fā)展
歐洲與美國專利和解協議中的反壟斷審查及當前中國建立專利鏈接背景下可能發(fā)生的反向支付問題的啟示
歐洲補充保護證書與美國專利期延長制度的適應范圍的差異、延長專利保護期的策略
老藥新用：歐洲、美國及中國對醫(yī)藥用途專利審查授權的標準和差異及自由實施的侵權風險
新一代生物技術（細胞與基因治療等）發(fā)展的挑戰(zhàn)、可專利性、權利要求的撰寫、CRISPR-Cas9技術專利大戰(zhàn)及專利授權許可策略
中國新專利審查指南對胚胎干細胞及其制造方法的審查實踐、可專利性客體、專利申請中涉及的遺傳資源披露問題
全球抗體藥物專利授權的標準和特殊要求、Amgen v Sanofi案、抗體藥物專利的構建與布局
生物序列專利的檢索、審查授權、權利要求的支持性問題
知識產權運營與交易許可：我國促進科技成果轉化的法律政策解讀、License-In/Out盡職調查與專利價值評估、專利許可談判與許可協議的撰寫/法律漏洞
東南亞、一帶一路、印度、日本、韓國、澳大利亞醫(yī)藥市場的新機遇、知識產權保護現狀、審查授權標準

CPIPS 2020大會議程概覽：

2020第五屆中國醫(yī)藥知識產權峰會即將于10月14日-17日召開

CPIPS 2020大會亮點：

65+ 國內外專利審查部門、藥品監(jiān)管部門、法院部門、國內外代表性醫(yī)藥企業(yè)、行業(yè)專利律師/代理專家的演講分享
350+ 國內外領先制藥企業(yè)與科研機構（化藥、生物藥、科研機構、中藥及生物技術）
100+ 國內外領先律所、代理機構
750-1000+ 國內外參會人員
20+小時互動交流（半天會前研討會、三天大會、茶歇、三天午餐、兩晚雞尾酒會）

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編輯：IPRdaily王穎校對：IPRdaily縱橫君

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